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REFERIDA A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA I, EN DONDE m Y n ES DE 1 A 4; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE -CN, ALQUILO(C1-C5), ALCOXILO(C1-C8), -C(O)N(R5)2, ENTRE OTROS; A ES ARILO(C5-C12) O HETEROCICLILO(C5-C12); Q ES H O ALQUILO(C1-C4); Y ES -C(O)-, -S(O)2- O -S(O)-; Z ES ARILO(C4-C12), HETEROCICLILO(C3-C14), R3Het O R3Ar; R5 ES H, ALQUILO(C1-C8), CICLOALQUILO(C3-C7), OXO, ENTRE OTROS; R3 ES ALQUENILENO(C2-C6) O ALQUILENO(C1-C4); Het ES HETEROCICLO(C3-C12); Ar ES ARILO(C4-C12). SON SELECCIONADOS: 3-CLORO-N-({4-CLORO-3-[(3-CLORO-5-CIANO-FENIL)-OXI]-2-FLUORO-FENIL}-METIL)-1H-PIRROL-2-CARBOXAMIDA, 4-BROMO-N-({4-BROMO-3-[(3-CLORO-5-CIANO-FENIL)-OXI]-2-FLUORO-FENIL}-METIL)-1H-IMIDAZOL-5-CARBOXAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VIH
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