发明名称 |
二酰胺衍生物 |
摘要 |
本发明涉及式(I)的二酰胺衍生物及其生理上可接受的盐,其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>如说明书中所定义。这些化合物抑制凝血因子Xa,并可用作药物。 |
申请公布号 |
CN101421242A |
申请公布日期 |
2009.04.29 |
申请号 |
CN200780013572.1 |
申请日期 |
2007.04.11 |
申请人 |
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
发明人 |
K·格勒布克斯宾登;W·哈普;H·海尔伯特;N·潘戴;F·里克林 |
分类号 |
C07D213/75(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/75(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
黄革生;林柏楠 |
主权项 |
1. 式(I)化合物或者其药学上可接受的盐,其中R2和R3彼此独立地是氢、C1-6烷基、羧基、C1-6烷氧基羰基、氨基甲酰基、单或二取代的氨基-羰基、任选取代的芳基羰基、任选取代的杂环基羰基、任选取代的杂芳基羰基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、羟基C1-6烷基、卤代C1-6烷基、氰基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、单或二取代的氨基-C1-6烷基、任选取代的芳基C1-6烷基、任选取代的杂环基C1-6烷基、任选取代的杂芳基C1-6烷基、任选取代的芳基C1-6烷氧基C1-6烷基、任选取代的杂芳基C1-6烷氧基C1-6烷基、任选取代的杂环基C1-6烷氧基C1-6烷基,R1和R4彼此独立地是氢、C1-6烷基、氰基、C1-6烷氧基羰基、C2-6链烯氧基羰基、C2-6炔氧基羰基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基羰基、羧基、单-或二-C1-6烷基取代的氨基-羰基、氨基羰基、任选取代的杂环基羰基、任选取代的杂芳基羰基或者任选取代的芳基羰基,R5和R6彼此独立地是氯、氟或溴。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |