发明名称 羟烷基淀粉衍生物
摘要 本发明涉及一种生产羟烷基淀粉衍生物的方法,包括通式(I)的羟烷基淀粉在其反应之前未被氧化的还原性末端与通式(II)R′-NH-R″(II)的化合物反应,其中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>独立地是氢、或者是线性或分支的羟烷基,其中R′或R″或者R′和R″含有至少一个官能团X,在(I)与(II)反应之前或之后,X能够与至少一种其它化合物反应,本发明还涉及可以通过这种方法获得的羟烷基淀粉衍生物,以及含有这种羟烷基淀粉衍生物的药物组合物。
申请公布号 CN100480274C 申请公布日期 2009.04.22
申请号 CN03825037.3 申请日期 2003.08.08
申请人 弗雷泽纽斯卡比德国有限公司 发明人 诺贝特·灿德尔;哈拉尔德·康拉特;沃尔弗拉姆·艾希纳
分类号 C08B31/12(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;C07K14/505(2006.01)I;C07K17/10(2006.01)I 主分类号 C08B31/12(2006.01)I
代理机构 北京市金杜律师事务所 代理人 陈文平
主权项 1.一种生产羟烷基淀粉衍生物的方法,包括通式(I)的羟烷基淀粉<img file="C03825037C00021.GIF" wi="1232" he="451" />通过其未被氧化的还原性末端与通式(II)的化合物反应:R′-NH-R"     (II)其中R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>独立地是氢,或者是线性或分支的羟烷基,HAS’是羟烷基淀粉残基,其中R"是含有至少一个官能团X的基团,在(I)与(II)反应之前或之后,X能够与至少一种其它化合物反应,其中化合物(II)通过桥连R’与R”的NH基团与化合物(I)在其未氧化的还原性末端反应,其中R′选自氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、芳基环烷基、烷芳基或环烷芳基残基,其中环烷基、芳基、芳烷基、芳基环烷基、烷芳基或环烷芳基残基可以与化合物(II)中桥连R′与R"的NH基团直接连接,或者可以通过氧桥与化合物(II)中桥连R′与R"的NH基团连接,其中所述至少一个官能团X选自-SH、-NH<sub>2</sub>、-O-NH<sub>2</sub>、-NH-O-烷基、-(C=G)-NH-NH<sub>2</sub>、-G-(C=G)-NH-NH<sub>2</sub>、-NH-(C=G)-NH-NH<sub>2</sub>和-SO<sub>2</sub>-NH-NH<sub>2</sub>,其中G是O或S,如果G存在两个,则独立地是O或S;其中所述至少一种其它化合物选自促红细胞生成素、交联化合物以及交联化合物与促红细胞生成素的反应产物;并且其中化合物(I)与化合物(II)的反应产物通过所述至少一个官能团X与至少一种促红细胞生成素反应;或者,其中化合物(I)与化合物(II)的反应产物通过所述至少一个官能团X与至少一种交联化合物反应,所述与交联化合物的反应产物再与促红细胞生成素反应。
地址 德国巴特洪堡
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