发明名称 一种原发性肝癌血清标志物的检测试剂盒
摘要 本发明涉及生物医学诊断学技术领域,是一种用于检测原发性肝癌血清标志物的试剂盒。由抗原包被的酶标板、酶标抗体工作液、样本稀释液、洗涤液、阳性和阴性对照血清、显色液和终止液组成,其特征在于酶标板的包被抗原分别为与原发性肝癌5种血清标志抗体相对应的5组多肽抗原:L4-A和L4-B,L7-B,L11-1、L11-3和L11-4,L12-A和L12-B,Sui1-A和Sui1-B。除L7B单独包被外,其余都为同组多肽等比例混合包被。经试剂盒评价实验和临床试用,本试剂盒特异性和敏感性好,可用于原发性肝癌发生前或发生早期的预警提示或早期诊断,从而提高肝癌患者的生存率,并通过观察血清相关指标的动态变化,及时评估治疗效果和病情转归情况。
申请公布号 CN101393217A 申请公布日期 2009.03.25
申请号 CN200810200612.X 申请日期 2008.09.27
申请人 中国人民解放军第二军医大学;上海生泉生物科技有限公司 发明人 王文;费迈科;戚中田
分类号 G01N33/574(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I 主分类号 G01N33/574(2006.01)I
代理机构 上海德昭知识产权代理有限公司 代理人 丁振英
主权项 1. 一种原发性肝癌血清标志物的检测试剂盒,组成如下:1)抗原包被的酶标板2)酶标抗体工作液:1瓶3)样本稀释液:1瓶4)洗涤液A:1瓶5)洗涤液B:1管6)阳性对照血清:1管7)阴性对照血清:1管8)显色液A:1瓶9)显色液B:1瓶10)终止液:1瓶所说抗原包被的酶标板,其包被抗原分别为5组多肽抗原:L4-A和L4-B,L7-B,L11-1、L11-3和L11-4,L12-A和L12-B,以及Sui1-A和Sui1-B,除L7B单独包被外,其余都为同组多肽等比例混合包被;所说的酶标抗体工作液为HRP标记的羊抗人二抗;样本稀释液为含有2.5%(W/V)BSA的Tris-HCl缓冲液;洗涤液A为0.2M的PBS;洗涤液B为Tween-20;阳性对照血清为取自肝癌患者且5种指标抗体均为阳性的血清;阴性对照血清为5种指标抗体均为阴性的正常献血员的血清;显色液A为含有0.03%(V/V)H2O2的磷酸盐柠檬酸缓冲液;显色液B为含有1.5mM TMB的柠檬酸缓冲液;终止液为2M H2SO4溶液。
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