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Un procedimiento para preparar un hidrogel poroso homogéneo para el suministro prolongado de medicamentos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) formar una mezcla líquida polimerizable que contiene entre un 60 por ciento en peso y un 90 por ciento en peso de co-monómeros polimerizables, en el que al menos uno de los co-monómeros es hidrofílico, entre un 0,1 por ciento en peso y un 5 por ciento en peso de un formador de enlace cruzado, y entre un 10 por ciento en peso y un 40 por ciento en peso de un incrementador de difusión de líquido elegido en el grupo consistente en tetrahidrofurfuril alcohol, ciclohexil alcohol, dietileno glicol, polietileno glicoles, glicerol, acetona, etileno glicol monometil éter, etileno glicol monoetil éter, etileno glicol monobutil éter, gliceril isopropilideno éter, dioxano, tetrahidrofurano, etil acetato, dimetil sulfóxido, e isopropil alcohol, que es miscible con los co-monómeros, y (b) formar un hidrogel útil para la liberación prolongada de macromoléculas, que consiste en un copolímero homogéneo que tiene poros regularmente espaciados a través del mismo, y un valor de contenido de agua de equilibrio (EWC) comprendido en la gama del 35% al 85%.
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