| 摘要 |
<p>Foreliggende oppfinnelse angår forbindelser med formel I hvori RI, R2, X, A, B, Z og Yl til Y4 har betydningene indikert i kravene, og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller et prodrug derav. På grunn av deres egenskaper som inhibitorer av kjemokine reseptorer, særlig som CXCR2-inhibitorer, er forbindelsene med formel I og de farmasøytisk akseptable saltene og prodrugene derav egnet for hindring og behandling av kjemokinmedierte sykdommer.</p> |
