| 摘要 |
<p>Den foreliggende oppfinnelse vedrører forbindelser med formel I: og farmasøytisk akseptable salter eller tautomerer derav som er inhibitorer av poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) og således er anvendbare til behandlingen av kreft, inflammatoriske sykdommer, reperfusjonsskader, iskemiske tilstander, slag, nyresvikt, hjerte- og karsykdommer, andre karsykdommer enn hjerte- og karsykdommer, diabetes meilitus, neurodegenerative sykdommer, retrovirusinfeksjoner, retinal skade, hudaldring og UV-indusert hudskade, og som kjemo- eller strålingssensitivi-serende midler for kreftbehandling.</p> |
