| 发明名称 | 氨基化镁的制备和使用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式R1R2N－Mg(NR3R4)<SUB>m</SUB>X<SUB>1－</SUB>m zLiY(II)的混合Mg/Li氨基化合物，其中，R<SUP>1</SUP>，R<SUP>2</SUP>，R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>独立选自H，取代或未取代的芳基或包含一个或多个杂原子的杂芳基，直链，支链或环状的取代或未取代的烷基，链烯基，炔基，或它们的甲硅烷基衍生物；并且R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>一起，或R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>一起，可以是环状或聚合结构的部分；并且其中，R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>中的至少一个以及R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>中的至少一个不是H；X和Y独立选自由F；Cl；Br；I；CN；SCN；NCO；HalO<SUB>n</SUB>组成的组，其中，n＝3或4，并且Hal选自Cl，Br和I；NO<SUB>3</SUB>；BF<SUB>4</SUB>；PF<SUB>6</SUB>；H；通式R<SUP>X</SUP>CO<SUB>2</SUB>的羧酸盐；通式ORX的醇化物；通式SR<SUP>X</SUP>的硫醇盐；R<SUP>X</SUP>P(O)O<SUB>2</SUB>；或SCOR<SUP>X</SUP>；或SCSR<SUP>X</SUP>；O<SUB>n</SUB>SR<SUP>X</SUP>，其中n＝2或3；或NO<SUB>n</SUB>，其中n＝2或3；以及它们的衍生物；其中，R<SUP>X</SUP>是取代或未取代的芳基或包含一个或多个杂原子的杂芳基；直链，支链或环状的取代或未取代的烷基，链烯基，炔基，或其衍生物；或H；m为0或1；并且z＞0；以及用于制备该混合Mg/Li氨基化合物的方法和这些氨基化合物的用途，例如作为碱。 | ||
| 申请公布号 | CN101370815A | 申请公布日期 | 2009.02.18 |
| 申请号 | CN200780002421.6 | 申请日期 | 2007.01.18 |
| 申请人 | 慕尼黑路德维格－马克西米利安斯大学 | 发明人 | 保罗·克内歇尔;阿尔卡迪·克拉索夫斯基;瓦莱里娅·克拉索夫斯卡亚;格柳利尔诺·塞萨尔·克洛松斯基;克里斯托夫·约瑟夫·罗博格纳 |
| 分类号 | C07F3/02(2006.01);C07B49/00(2006.01) | 主分类号 | C07F3/02(2006.01) |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 王旭 |
| 主权项 | 1.通式(II)的试剂R1R2N-Mg(NR3R4)mX1-m zLiY (II)其中R1，R2，R3和R4独立选自H，取代或未取代的芳基或包含一个或多个杂原子的杂芳基，直链，支链或环状的取代或未取代的烷基，链烯基，炔基，或它们的甲硅烷基衍生物；并且R1和R2一起或R3和R4一起，可以是环状或聚合结构的部分；并且其中，R1和R2中的至少一个以及R3和R4中的至少一个不是H；X和Y独立选自由F；Cl；Br；I；CN；SCN；NCO；HalOn组成的组，其中，n＝3或4，并且Hal选自Cl，Br和I；NO3；BF4；PF6；H；通式RXCO2的羧酸盐；通式ORX的醇化物；通式SRX的硫醇盐；RXP(O)O2；或SCORX；或SCSRX；OnSRX，其中n＝2或3；或NOn，其中n＝2或3；以及它们的衍生物；其中，RX是取代或未取代的芳基或包含一个或多个杂原子的杂芳基；直链，支链或环状的取代或未取代的烷基，链烯基，炔基，或其衍生物；或H；m为0或1；和z>0；或作为与溶剂的加合物。 | ||
| 地址 | 德国慕尼黑 | ||