通过均相催化制备取代二甲基(3－芳基丁基)胺化合物的方法

摘要

在均相催化剂的存在下可以将式(II)的化合物，氢化成相应的丁烷衍生物，所述催化剂包括含有选自Rh、Ir和Ru金属金属盐或络合物，所述金属盐或络合物优选含有二膦配体，另外，当R²和R³之一不为H原子且二膦配体为手性时，获得了优良的光学产量。

主权项

1.制备至少一种通式III的取代二甲基(3-芳基丁基)胺化合物的方法其中R¹、R¹′、R²、R³各自相互独立地表示-H或-C_1-5-烷基，R⁴、R⁴′、R⁵、R⁵′、R⁶相同或不同，均表示-H、-OH、-C_1-4-烷基、-O-C_1-4-烷基、部分氟代或全氟代-C_1-4-烷基、部分氟代或全氟代-O-C_1-4-烷基、其中n为1、2或3的-O-(CH₂)_n-苯基、F、Cl或OR⁸，或两个相邻的基团R⁴和R⁵、R⁵和R⁶、R⁶和R⁵′或R⁵′和R⁴′表示作为环的一部分的-OCH＝CHO-、-CH＝C(R⁹)-O-、-CH＝C(R⁹)-S-或-CH＝CH-C(OR¹⁰)＝CH-基，条件是其它特定基团R⁶、R⁵和R⁴′、R⁴、R⁵′和R⁶′、R⁴、R⁵和R⁴′或R⁴、R⁵和R⁶如上定义，R⁸表示-CO-C_1-5-烷基、-PO(O-C_1-4-烷基)₂、-CO-C₆H₄-R¹¹、-CO(O-C_1-5-烷基)、-CO-CHR¹²-NHR¹³、-CO-NH-C₆H₃-(R¹⁴)₂或未取代或取代的吡啶基、噻吩基、噻唑基或苯基，R⁹表示-H或-C_1-4-烷基，R¹⁰表示-H或-C_1-3-烷基，R¹¹表示邻位的-OC(O)-C_1-3-烷基，或间位或对位的-CH₂-N-(R¹⁵)₂，其中每种情况中R¹⁵均表示-C_1-4-烷基或两个基团R¹⁵与桥氮原子一起形成4-吗啉代基，R¹²和R¹³相同或不同，均表示-H、-C_1-6-烷基或-C_3-8-环烷基，或R¹²和R¹³一起表示作为环的一部分的-(CH₂)_3-8，R¹⁴表示-H、-OH、-C_1-7-烷基、部分氟代或全氟代-C_1-7-烷基、-OC_1-7-烷基、苯基、-O-芳基、-F或-Cl，条件是基团R¹⁴相同或不同，该化合物在每种情况下，均为其纯立体异构体特别是对映异构体或非对映异构体、其外消旋体中之一的形式，或为任意期望混合比的立体异构体特别是对映异构体或非对映异构体混合物形式，任选地为盐、溶剂合物形式或为盐和溶剂合物形式，特征在于使通式II的取代二甲基(3-芳基-丁-3-烯基)胺化合物，在氢和作为均相催化剂的选自铱、铑和钌的金属的可溶金属盐或金属络合物的存在下反应，形成通式III的化合物，其中基团R¹、R¹′、R²、R³、R⁴、R⁴′、R⁵、R⁵′和R⁶各自如上定义，所述通式II的取代二甲基(3-芳基-丁-3-烯基)胺化合物在每种情况下，为外消旋体、纯对映异构体、任意期望混合比的对映异构体混合物、Z或E异构体或任意期望混合比的Z或E异构体混合物、盐或溶剂合物的形式。