发明名称 一种制备取代基脲联产相应胺盐酸盐的方法
摘要 本发明公开了一种制备取代基脲联产相应的胺盐酸盐的方法,所述的方法为:以式(III)所示的取代胺的水溶液与式(IV)所示的双(三氯甲基)碳酸酯为原料,在有机溶剂中于20~150℃反应1-5小时,反应液经后处理得到取代基脲(I)和相应的胺盐酸盐(II)。该方法用双(三氯甲基)碳酸酯替代光气,从源头上大大降低了安全和环保隐患;同时利用反应原料取代胺捕集反应过程中生成的副产物氯化氢气体制备相应的胺盐酸盐,使原子利用率大大提高,避免了传统工艺中采用氢氧化钠或氢氧化钾捕集氯化氢而导致三废量大,处理成本高等问题,是一条合成取代基脲的绿色工艺。
申请公布号 CN101333176A 申请公布日期 2008.12.31
申请号 CN200810062129.X 申请日期 2008.05.30
申请人 浙江工业大学;德清县唐臣化工有限公司 发明人 梁现蕊;金灿;杨扬;朱楚云
分类号 C07C273/10(2006.01);C07C273/02(2006.01);C07C209/68(2006.01);C07C275/04(2006.01) 主分类号 C07C273/10(2006.01)
代理机构 杭州天正专利事务所有限公司 代理人 黄美娟;袁木棋
主权项 1、一种制备式(I)所示的取代基脲联产式(II)所示的相应胺盐酸盐的方法,其特征在于所述的方法为:以式(III)所示的取代胺的水溶液与式(IV)所示的双(三氯甲基)碳酸酯为原料,在有机溶剂中于20~150℃反应1~5小时,反应液经后处理得到取代基脲(I)和相应胺盐酸盐(II);<img file="A2008100621290002C1.GIF" wi="432" he="251" />R<sub>1</sub>R<sub>2</sub>NH·HCl    (II)R<sub>1</sub>R<sub>2</sub>NH     (III)<img file="A2008100621290002C2.GIF" wi="535" he="183" />其中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>同时为C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>的直链或支链烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>20</sub>的直链烯烃基、C<sub>6</sub>-C<sub>20</sub>的芳基或杂芳基,所述C<sub>6</sub>-C<sub>20</sub>的芳基或杂芳基为未取代或者为一个或多个C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代;或者R<sub>1</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>的直链或支链烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>20</sub>的直链烯烃基、C<sub>6</sub>-C<sub>20</sub>的芳基或杂芳基,所述C<sub>6</sub>-C<sub>20</sub>的芳基或杂芳基为未取代或者为一个或多个C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代,R<sub>2</sub>为氢。
地址 310014浙江省杭州市下城区朝晖六区
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