发明名称 一种对称四氯吡啶的制备方法
摘要 本发明涉及一种对称四氯吡啶的制备方法,包括下述步骤:以铁粉或路易斯酸为催化剂,含1~3个氯原子的氯代吡啶与氯气于170-250℃进行氯化反应8~48小时,所得产物即为对称四氯吡啶。本发明的制备方法用氯气直接对所述的包括一氯吡啶、二氯吡啶、三氯吡啶等氯代吡啶或上述氯代吡啶的混合物进行液相氯化反应,可得到单程转化率高达97%以上的目标产物,工艺简单,生产成本低,具有极大的工业实用价值。
申请公布号 CN100447133C 申请公布日期 2008.12.31
申请号 CN200610052255.8 申请日期 2006.06.30
申请人 衢州恒顺化工有限公司;盐城恒盛化工有限公司 发明人 冯亚华;周宗祥
分类号 C07D213/61(2006.01) 主分类号 C07D213/61(2006.01)
代理机构 代理人
主权项 1、一种对称四氯吡啶的制备方法,其特征在于包括下述步骤:以铁粉或路易斯酸为催化剂,含1~3个氯原子的氯代吡啶与氯气于170-250℃进行氯化反应8~48小时,所得产物即为对称四氯吡啶;所述氯化反应在串联的三级反应器中进行:首次反应时,往串联的三只反应器中投入相同的氯代吡啶和催化剂后加热,控制各反应器中氯代吡啶与氯气的反应条件在170-250℃、0-0.08Mpa下,当一级反应器中的物料达到反应终点时,放出一级反应器中的产物,所得产物直接用于下步反应或进行精制处理;然后,将二级反应器中的物料放入一级反应器,三级反应器中的物料放入二级反应器,再向空的三级反应器中投入相同的氯代吡啶和催化剂;反应过程中,氯气从一级氯化器通入,经一级氯化器内的氯代吡啶吸收反应后,出来的尾气进入二级氯化器,其中未反应的氯气与二级氯化器内的氯代吡啶进行氯化反应,从二级氯化器出来的尾气进入三级氯化器,其中未反应的氯气与三级氯化器内的氯代吡啶进行氯化反应,从三级氯化器出来的尾气经缓冲罐被送入吸收塔,用水吸收制成盐酸。
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