| 主权项 |
1﹒1gG型之单株抗体,其特征在于该单株 抗体中和──干扰素之活性,但不中和 1FN─,1FM─或─干扰素之 括性。 2﹒如申请专利范围第1项之单株抗体,其特 征在于此等单株抗体只中和1FN─1 之活性。 3﹒如申请专利范围第1或2项之单株抗体, 其特征在于此等单株抗体是于ECACC 编号87081401,8708140 2及87081403下寄存之无性系O MG─4,OMC─5和OMG─7,在 100mcg/ml之浓度下所形成者, 此单株抗体中和IFN─之活性。 4﹒如申请专利范围第1或2项之单株抗体, 其特征在于此等单株抗体系经标定的。 5﹒如申请专利范围第4项之单株抗体,其特 征在于此标定(1abelling)是 藉使用一放射活性同位素而达成者。 6﹒如申请专利范围第4项之单株抗体,其特 征在于此标定是用一酵素施行者。 7﹒如申请专利范围第4项之单株抗体,其特 征在于此标定是使用一萤光化合物施行者 。 8﹒如申请专利范围第4项之单株抗体,其特 征在于此标定是使用一化学发光化合物施 行者。 9﹒如申请专利范围第4项之单株抗体,其特 征在于此标定是使用一生物发光合物施行 者。 10﹒如申请专利范围第1,2或3项之单株抗 体制法,此制法之特征在于藉细胞融合法 制造会产生1gG抗体之杂种瘤和胞系, 然后对此细胞系施以次无性选殖(sub ─cloned)并于细胞成长之后分离 该具有抗──干扰素特异性离之1gG 抗体。 11﹒如申请专利范围第10项之方法,其特征 在于是为了施行细胞融合,取自实验动物 之骨髓瘤细胞及脾细胞系已先行被─1F N─所免疫或已被一由一部份1FN─ 及一部份IFN─所构成之杂种干扰 素所免疫,再被IFM─免疫者。 12﹒如申请专利范围第11项之方法,其特征 在于该预免疫是用IFN─l或IFN ─1/2施行者。 13﹒如申请专利范围第11项之方法,其特征 在于该第2次免疫是用IFN─1施行 者。 14﹒如申请专利范围第11项之方法,其特征 在于使用之脾细胞是取自Balb/c小 白鼠者。 15﹒如申请专利范围第11项之方法,其特征 在于使用之骨髓瘤细胞是P3X63Ag 8﹒653系者。 16﹒如申请专利范围第4项之单株抗体之制法 ,其特征在于一如申请专利范围第1或2 项之单株抗体系与一适宜标纪给合。 17﹒如申请专利范围第1或2项之新颖单株抗 体,其系用以纯化─干扰素者。 1R﹒适于纯化─干扰素之抗体亲和性载体, 其特征在于如申请专利范围第1或2项之 单株抗体是以共价键接到一适宜之经活化 载体。 19﹒如申请专利范围第18项之抗体亲和性载 体的制法,其特征在于如申请专利范围第 1或2项之单株抗体系以共价键接到一适 宜之经活化载体。 20﹒纯化──干扰素之方法,其特征在令I FN─结合到一如申请专利范围第18 项之抗体亲和性载体,然后行再洗提。 21﹒如申请专利范围第1,2或4项之单株抗 体,其系用于侦测IFN─上的用途者 。 22﹒一组适于侦测IFN─的工具,其特征 在于此工具组含有如申请专利范围第4项 之单株抗体。 23﹒一组适于IFN─之侦测或定量测定的 工具,其特征在于此工具组含有一固相, 此固组系(a)结合抗IFN之单株或 多株抗体且(b)所形成之二元复合体系 藉由如申请专利范围第4项之单株抗体加 以决定。 24﹒如申请专利范围第23项之一组适于侦测 IFN─的工具,其中在(a)中系使 用对IFN─和IF─显示特异性之 单株抗体或多株抗体。 |
