| 主权项 |
1.一种热塑性组成物之制备方法,其特征在于,对于 100%重量的该组成物,可经由混练下 列成份而得到至少40%重量但不超过70%重量的交联 聚合物相: (a)至少一种共聚物,系由96到55%重量的乙烯,3到30% 重量的至少一种丙烯酸烷基 酯或环烷基酯,或甲基丙烯酸烷基酯或环烷基酯, 其中烷基或环烷基系含有1到10个碳 原子,以及1到50%重量至少一种不饱和环氧化物等 所构成, 其中该不饱和环氧化物是选自一脂族缩水甘油基 酯类和醚类,如:烯丙基缩水甘由 基醚,乙烯基缩水甘油基醚,顺丁烯二酸缩水甘油 酯和衣康酸缩水甘油酸,丙烯酸缩水 甘油酯和甲基丙烯酸、缩水甘油酯,以及 一脂环族缩水甘油酯类和醚类,例:2─环已烯─1─ 缩水甘油醚,羧酸环己烯─4, 5─二缩水甘油酯,羟酸环己烯─4─缩水甘油酯,羧 酸─5─冰片烯─2─甲基─2─缩 水甘油酯和内顺─二环[2,2,1]─5─庚烯─2,3─二 缩水甘油基的羟酸酯,和; (b)至少一种共聚物,系由84到55%重量的乙烯,15到39% 重量至少一种丙烯酸烷基 酯或环烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯或环烷基酯,其 中烷基或环烷基系含有1到10个碳 原子者,及从1到6%重量至少一种不饱和二羧酸酐等 所构成者, 其中该不饱合的二羧酸酐类是选自顺丁烯酸酐衣 康酸酐,柠康酸酐和四氢苯二甲酸 酐;以及 (C)至少一种可加速共聚物(a)所含环氧官能基与共 聚物(b)所含酐官能基之间的反应 之化合; 以及至少30%重量但不超过60%重量至少一种饱和聚 酯,于可产生至少500S─1剪切梯 度的装置中熔融混练而成, 其中该加速剂是选自 ─叔胺类,如:二甲基月桂基胺,二甲基硬脂基胺,正 丁基吗 ,N,N─二甲基环巳胺 ,苯甲基二甲基胺,啶,4─二甲氨基 啶,1─甲基咪唑 ,四甲基乙二胺,西甲基 三乙二胺,四甲基胼,N,N─二甲基 和N,N,N′,N′─四 甲基─1,6─己二胺;和 ─叔膦类,例如,三苯基膦,及 ─烷基二硫代氨基甲酸锌或。2.如申请专利范围 第1项所述之方法,其特征在于交联聚合物相中共 聚物(a)和共聚物(b) 之个别比例系使(a)/(b)重量比例介于0.1和10之间者 。3.如申请专利范围第1项所述之方法,其特征在于 化合物(c)系选自叔胺类,叔膦类,和烷 基二硫化氨基甲酸锌者。4.如申请专利范围第1.2 或3项所述之方法,其特征在于共聚物(a)中所含不 饱和环氧化物 系甲基丙烯缩水甘油酯。5.如申请专利范围第1到3 项中任一项所述之方法,其特征在于共聚物(b)中所 含不饱和二 羧酸酐为顺丁烯二酸酐。6.如申请专利范围第1.2 或3项所述之方法,其特征在于共聚物(a)的熔融指 数系从1到50dg /min 。7.如申请专利范围第1.2或3项所述之方法,其 特征在于共聚物(b)的熔融指数系从1到50dg /min 。8.如申请专利范围第1到到3项任一项所述之 方法,其特征在于饱和聚酯系选自聚对苯二 甲酸乙二酯和聚对苯二甲酸1,4─丁二酯。9.如申 请专利范围第1.2或3项所述之方法,其特征在于饱 和聚酯的特性黏度系从0.3到 1.2dl/g。10.如申请专利范围第1.2或3项所述之方法, 其特征在于所得热塑性组成物中另外再加入 至少一种粉末填料者。11.如申请专利范围第1.2或3 项所述之方法,其特征在于所得热塑性组成物中另 外还加入 至少一种安定剂。12.如申请专利范围第1.2或3项所 述之方法,其特征在于所得热塑性组成物中另外含 有至 少一种润滑剂者。13.如申请专利范围第1.2或3项所 述之方法,其特征在于所得热塑性组成物中另含有 至少 一种耐燃剂者。14.如申请专利范围第1.2或3项所述 之方法,其特征在于所得热塑性组成物中另含有至 少 一种色素和/或染料。15.如申请专利范围第1项所 述之方法,其特征在于所得热塑性组成物系具有下 列性质: ─至少14MPa的抗张度(依据ASTM标准D─683), ─横向断裂伸长率(依据ASTM标准D─683)至少100%, ─至少5MPa的扭力弹性模数(依ISO标准537), ─150℃的尺寸安定性(依据ASTM标准D─1204)不超过10 %,以及 ─至少1000J/m缺口Izod抗冲击强度(依据ASTM标准D─ 256)至少为1000J/m。16.如申请专利范围第1项所述之 方法,其特征在于该组成物的制备系在200℃和290℃ 之 间的温度进行1到8分钟而成者。 |
