作为mGluR5受体拮抗剂的噻唑并[4,5－C]吡啶衍生物

摘要

本发明涉及通式(I)化合物，在式(I)中，R¹、R²和R³如说明书中所定义，该化合物作为代谢性谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。

主权项

1.通式I化合物及其药学上可接受的盐：其中：R¹为氢、卤素、氰基、低级烷氧基、低级烷基或被卤素取代的低级烷基、环烷基、-(CH₂)_n-O-低级烷基、-C(O)R’，其中R’为低级烷基、低级烷氧基或NR₂；R²为芳基或5-或6-元杂芳基；R³为氢、OR、NR₂、低级烷基、环烷基、芳基、杂环烷基、5-或6-元杂芳基、C(O)NR₂、被卤素取代的低级烷基或-C(O)R’，其中R’为低级烷基、低级烷氧基或NR₂；其中R²和R³的芳基、环烷基、杂环烷基或5-或6-元杂芳基可以为未取代的或者被下列基团取代：卤素、氰基、低级烷基、低级烷氧基、S(O)₂-烷基、S(O)-烷基、-C(O)R’，其中R’为低级烷基、低级烷氧基或NR₂；R为氢或低级烷基；n为0、1或2。