发明名称 衰老相关疾病早期发作的检测与治疗方法
摘要 本发明的某些特性涉及检测一个患者的衰老相关疾病的早期发作或发展以及患者的易感性的方法。在某些方面本发明涉及评估患者与等位基因IL-1类型1,类型2和/或类型3的基因型相关的评估。在其他的方面,本发明涉及选择治疗方案,确定衰老相关的生物标记,监测衰老相关疾病的进程以及确定延迟或者降低衰老相关疾病发作的方法。
申请公布号 CN100424182C 申请公布日期 2008.10.08
申请号 CN02815887.3 申请日期 2002.06.17
申请人 白介素遗传公司 发明人 K·巴尼特;D·C·克罗斯曼;G·W·达夫;S·E·弗朗西斯;K·S·科恩曼
分类号 C12Q1/68(2006.01);C07H21/04(2006.01);C12P19/34(2006.01) 主分类号 C12Q1/68(2006.01)
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人 戈泊;程伟
主权项 1. 一种用于确定人类对象衰老相关病征早期发作或发展的易感性的试剂盒,所述试剂盒含有一种或多种寡聚核苷酸,其中该寡聚核苷酸包括与IL-1A(+4845)位点单倍型至少一个等位基因杂交的5’和3’端寡聚核苷酸,并且包括评估关于至少一个IL-1A(+4845)等位基因的人类对象的基因型,其中IL-1A(+4845)等位基因的存在或缺少提供了人类对象对衰老相关病征早期发作或发展的易感性的信息,其中所述衰老相关病征选自骨质疏松症、骨关节炎、减少的软骨细胞蛋白多糖合成、降低的伤口愈合、起皱纹的皮肤、类风湿性关节炎、淀粉样变性、Alzheimer病、2型糖尿病、T细胞增殖的下降、增加的IL-1合成、对IL-1的应答性下降、对感染抗性的下降、海马神经元受损后的长期强化能力、突触可塑性的降低、失意、失聪、眼睛的病变、忧郁症、失眠、学习能力受损、癌、冠状动脉疾病、脑血管疾病、外周动脉疾病、动脉粥样硬化、心血管疾病、受损的神经功能、免疫系统功能异常、虚弱、肌肉萎缩。
地址 美国马萨诸塞州