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SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE a) UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CITOSOLICA FOSFOLIPASA A2 (PLA2) DE FORMULA (I), EN DONDE R ES -(CH2)n-A, -(CH2)N-S-A Y -(CH2)n-O-A; X1 ES S, O, S(O), ENTRE OTROS; R1 ES ALQUILO(C1-C6), ALQUILO(C1-C6)FLUORADO, FENILO, ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; X2 ES O, CH2, S, SO, ENTRE OTROS; R2 ES UNA PORCION DE ANILLO SELECCIONADO DE FENILO, PIRIDINILO, ENTRE OTROS; R3 ES H, HALOGENO, CN, ENTRE OTROS; R4 ES H, HALOGENO, CN, CHO, ENTRE OTROS; R5 ES H O ALQUILO(C1-C3); n1, n2 Y n3 SON INDEPENDIENTEMENTE DE 0 A 4. SIENDO PREFERIDO EL ACIDO 4-(3-{5-CLORO-1-(DIFENILMETIL)-2-[2-({[2-(TRIFLUOROMETIL)BENCIL]SULFONIL}AMINO)ETIL]-1H-INDOL-3-IL}PROPIL)BENZOICO, EL CUAL SE ENCUENTRA EN UNA CANTIDAD DE 0,1 A 25% EN PESO DE LA COMPOSICION; Y b) UN SISTEMA PORTADOR O EXCIPIENTE QUE CONTIENE UN PRIMER SOLUBILIZANTE SELECCIONADO DE HIDROXIESTEARATO DE POLIETILENGLICOL; UN SEGUNDO SOLUBILIZANTE SELECCIONADO DE ACEITE DE CASTOR POLIOXI 35 Y UN DILUYENTE SELECCIONADO DE MONOCAPRILATO DE PROPILENGLICOL. TAMBIEN SE REFIERA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA COMPOSICION
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