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SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE OXADIAZOL DE FORMULA (I) DONDE R5, R6 Y R2 SON CADA UNO H O UN COMPUESTO DE FORMULA (a) EN DONDE A ES FENILO O UN ANILLO HETEROARILICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R1 ES H O HASTA TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C6), ALCOXI(C1-C6), TRIFLUOROMETOXI, ENTRE OTROS; R7 ES H O HALOGENO; Z ES ALQUILO(C1-C4) OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO CON N U O, Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O METIL. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 3-(5-{5-[4-FENIL-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-TIENIL]-1,2,4-OXADIAZOL-3-IL}-1H-INDOL-1-IL)PROPANOICO, ACIDO 3-[5-(5-{3-CLORO-4-[(1-METILETIL)OXI]FENIL}-1,2,4-OXADIAZOL-3-IL)-1H-INDOL-1-IL]PROPANOICO, ACIDO 3-[3-CLORO-5-(5-{3-CLORO-4-[(1-METILETIL)OXI]FENIL}-1,2,4-OXADIAZOL-3-IL)-1H-INDOL-1-IL]PROPANOICO, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DEL RECEPTOR SENSIBLE A 1-FOSFATO DE ESFINGOSINA (S1P1) SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE, ASMA, ARTRITIS, LUPUS ERITEMATOSO, PSORIASIS, TUMORES SOLIDOS
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