氧化铜纳米材料的制备方法

摘要

本发明涉及一种氧化铜纳米材料的制备方法。该方法的具体步骤为：搅拌下，将表面活性剂span 80溶于正己烷中，以形成混合均匀的乳液，其浓度为7.9～95毫摩尔/升；同时将可溶性铜盐配制成浓度为0.05～3.0摩尔/升的溶液；搅拌下，在25℃～80℃温度下，将上述的铜盐溶液加入到上述的乳液中，以形成混合均匀的混合乳化液；在25℃－80℃温度下，将所得混合乳化液迅速倒入去离子水中；用氨水或氢氧化钠溶液调节pH值至4－14之间；反应1分钟～72小时，产物过滤，滤饼用去离子水和乙醇进行洗涤；最后将滤饼在50～110℃下干燥，在350～900℃下煅烧，即得所需纳米材料。发明利用油水界面反应体系，选择CuSO₄和氨水或氢氧化钠作为反应物，在合适的油水比条件下，在室温到80度之间制备氢氧化铜纳米粒子/棒/带/实心球材料。在该反应体系中，通过改变反应物浓度，反应时间，pH值来调控产物的尺寸、形貌和维度。

主权项

1.一种氧化铜纳米材料的制备方法，其特征在于该方法的具体步骤为：a.搅拌下，将表面活性剂span 80溶于正己烷中，以形成混合均匀的乳液，其浓度为7.9～95毫摩尔/升；将可溶性铜盐配制成浓度为0.05～3.0摩尔/升的溶液；b.搅拌下，在25℃-80℃温度下，将上述的铜盐溶液加入到上述的乳液中，以形成混合均匀的混合乳化液；其中可溶性铜盐与表面活性剂span 80的摩尔比为：80～240∶1；c.在25℃-80℃温度下，将步骤b所得混合乳化液迅速倒入去离子水中，所用的去离子水的体积和步骤b中所用的乳液的体积的比为1∶2；调节pH值至4～14，搅拌反应1分钟～72小时；过滤，滤饼用去离子水和乙醇进行洗涤；d.将步骤c所得滤饼在50～110℃下干燥，在350～900℃下煅烧，即得所需纳米材料。