发明名称 苯并噁唑类嵌段共聚物
摘要 本发明涉及一种苯并噁唑类嵌段共聚物,其以由式(1)所示化合物、式(2)和式(3)所示化合物的盐酸盐或磷酸盐为单体,经下列步骤共聚获得;(1)在脱水溶剂酸中,将化合物(1)与化合物(2)的盐酸或磷酸盐按摩尔比为(0.9~0.99)∶1在120~200℃条件下反应10~40小时,制得预聚物(i)溶液;(2)在脱水溶剂酸中,将化合物(1)与化合物(3)的盐酸或磷酸盐按摩尔比为(0.005~0.1)∶1在120~200℃条件下反应10~40小时,制得预聚物(ii)溶液;(3)将由步骤(1)和(2)制得的预聚物(i)溶液和预聚物(ii)溶液于150~250℃经反应挤出获得目标产物;其中:所说的脱水溶剂酸为甲基磺酸、多聚磷酸、氯磺酸、三氟醋酸或/和浓硫酸。本发明所提供的苯并噁唑类嵌段共聚物具有良好流动性和加工性、且分子量可控,克服了现有技术中存在的缺陷。
申请公布号 CN100430430C 申请公布日期 2008.11.05
申请号 CN200610116086.X 申请日期 2006.09.15
申请人 华东理工大学 发明人 韩哲文;周承俊;庄启昕;李欣欣;陈晓军;刘子涛;张效亮
分类号 C08G73/22(2006.01);C08G81/00(2006.01) 主分类号 C08G73/22(2006.01)
代理机构 上海顺华专利代理有限责任公司 代理人 陈淑章
主权项 1、一种苯并噁唑类嵌段共聚物,其以由式(1)所示的化合物、式(2)和式(3)所示化合物的盐酸盐或磷酸盐为单体,经下列步骤共聚获得;<img file="C2006101160860002C1.GIF" wi="278" he="334" />式(1)中,Ar<sub>1</sub>为<img file="C2006101160860002C2.GIF" wi="1442" he="127" />R<sub>1</sub>与R<sub>2</sub>互为对位、且均为<img file="C2006101160860002C3.GIF" wi="140" he="146" />其中:R<sub>3</sub>为OH、OR<sub>4</sub>或卤素,而R<sub>4</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>的烷基;<img file="C2006101160860002C4.GIF" wi="294" he="354" />式(2)中,Ar<sub>2</sub>为<img file="C2006101160860002C5.GIF" wi="839" he="150" />R<sub>5</sub>与R<sub>7</sub>互为对位,R<sub>6</sub>与R<sub>8</sub>互为对位,其中:R<sub>5</sub>,R<sub>6</sub>均为NH<sub>2</sub>,R<sub>7</sub>,R<sub>8</sub>均为OH;<img file="C2006101160860002C6.GIF" wi="312" he="357" />式(3)中,Ar<sub>3</sub>为<img file="C2006101160860002C7.GIF" wi="202" he="119" />或<img file="C2006101160860002C8.GIF" wi="388" he="133" />R<sub>9</sub>与R<sub>11</sub>互为对位,R<sub>10</sub>与R<sub>11</sub>互为邻位,其中:R<sub>9</sub>为COOH,R<sub>10</sub>,R<sub>11</sub>分别选自OH或NH<sub>2</sub>中一种、且R<sub>10</sub>≠R<sub>11</sub>;(1)在脱水溶剂酸中,将化合物(1)与化合物(2)的盐酸盐或磷酸盐按摩尔比为(0.9~0.99)∶1于120~200℃条件下反应10~40小时,制得预聚物(i)溶液;其中,预聚物(i)的特性粘数小于10dl/g,预聚物(i)的浓度为5wt.%~14wt.%;(2)在脱水溶剂酸中,将化合物(1)与化合物(3)的盐酸盐或磷酸盐按摩尔比为(0.005~0.1)∶1于120~200℃的条件下反应10~40小时,制得预聚物(ii)溶液;其中,预聚物(ii)的特性粘数小于10dl/g,预聚物(ii)的浓度为14wt.%~16wt.%;(3)将由步骤(1)和(2)制得的预聚物(i)溶液和预聚物(ii)溶液于150~250℃经反应挤出获得目标产物,目标产物的重量浓度为6.5wt.%~16wt.%;其中:所说的脱水溶剂酸为甲基磺酸、多聚磷酸、氯磺酸、三氟醋酸或/和浓硫酸。
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