| 发明名称 | 抑制磷酸肌醇3－激酶β | ||
| 摘要 | 本发明涉及磷酸肌醇(PI)3-激酶β的选择性抑制剂，所述选择性抑制剂在抗血栓形成疗法中的应用，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选可用于新的抗血栓形成疗法的化合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN100430389C | 申请公布日期 | 2008.11.05 |
| 申请号 | CN03824362.8 | 申请日期 | 2003.08.18 |
| 申请人 | 阿斯利康（瑞典）有限公司 | 发明人 | S·P·杰克逊;A·D·罗伯逊;V·肯切;P·汤普逊;H·普拉巴哈兰;K·安德逊;B·阿博特;I·贡卡尔夫斯;W·内斯比特;S·舍恩维尔德;D·赛利克 |
| 分类号 | C07D405/04(2006.01);C07D403/04(2006.01);C07D471/04(2006.01);A61K31/519(2006.01);A61K31/355(2006.01);A61K31/4709(2006.01);A61P7/02(2006.01) | 主分类号 | C07D405/04(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 温宏艳;李连涛 |
| 主权项 | 1.具有式(III)的化合物：<img file="C038243620002C1.GIF" wi="1111" he="571" />其中X和Y都是N；R是H或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；R<sub>1</sub>是F、Cl、Br、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、芳基、NR’<sup>3</sup>-(CHR’<sup>3</sup>)<sub>n</sub>-芳基、(CHR’<sup>3</sup>)<sub>n</sub>-NR’<sup>3</sup>-芳基、(CHR’<sup>3</sup>)<sub>n</sub>-O-芳基或O-(CHR’<sup>3</sup>)<sub>n</sub>-芳基，其中n是0、1或2；R<sub>2</sub>为H、F、Cl、Br、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或CH<sub>2</sub>Ph；R<sub>3</sub>为H；并且R’<sup>3</sup>是H、或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||