发明名称 噁唑啉衍生物及其制备方法
摘要 本发明涉及一种噁唑啉衍生物及其制备方法。所说的噁唑啉衍生物具有式1所示结构。一种制备本发明所述噁唑啉衍生物的方法,其以2-硝基苯甲酸为原料,依次经“酰卤化”、“酰胺化”、“环化”、“还原”、“烷基化”和“磷化”后得目标物。本发明设计、并制备的化合物可用于由金属催化的不对称合成中(即作为金属催化剂的配体)。式1中,R<SUB>1</SUB>,R<SUB>2</SUB>,R<SUB>3</SUB>,R<SUB>4</SUB>和R<SUB>5</SUB>分别独立选自:氢、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基、C<SUB>5</SUB>-C<SUB>10</SUB>芳(香)环基或C<SUB>5</SUB>-C<SUB>10</SUB>芳环基取代的C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基中一种,且其中至少有两个互为不同;Ar<SUB>1</SUB>和Ar<SUB>2</SUB>分别独立选自:5-6元芳(香)环基中一种。
申请公布号 CN101293898A 申请公布日期 2008.10.29
申请号 CN200810039092.9 申请日期 2008.06.18
申请人 华东理工大学 发明人 王飞军;徐琴;赵谦益;齐明辉;施敏
分类号 C07F9/653(2006.01) 主分类号 C07F9/653(2006.01)
代理机构 上海顺华专利代理有限责任公司 代理人 陈淑章
主权项 1、一种噁唑啉衍生物,其具有式1所示结构:<img file="A2008100390920002C1.GIF" wi="493" he="431" />式1中,R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>,R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>分别独立选自:氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>5</sub>-C<sub>10</sub>芳(香)环基或C<sub>5</sub>-C<sub>10</sub>芳环基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基中一种,且其中至少有两个互为不同;Ar<sub>1</sub>和Ar<sub>2</sub>分别独立选自:5-6元芳(香)环基中一种。
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