| 发明名称 | 3－取代的－4－嘧啶酮衍生物 | ||
| 摘要 | 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物，其中R<SUP>1</SUP>代表可被取代的C<SUB>1</SUB>－C<SUB>12</SUB>烷基；R代表例如右式(II)代表的基团，其中R<SUP>2</SUP>和R<SUP>3</SUP>独立地代表氢原子或C<SUB>1</SUB>－C<SUB>8</SUB>烷基；R<SUP>4</SUP>代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1－4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5－10个构成环的原子的任选取代的杂环。 | ||
| 申请公布号 | CN101274928A | 申请公布日期 | 2008.10.01 |
| 申请号 | CN200810007669.8 | 申请日期 | 2002.09.20 |
| 申请人 | 三菱制药株式会社;赛诺菲－安万特公司 | 发明人 | 上原史朗;有友启一;照田文;比企绅介;奥山昌弘;臼井义浩;大泉充;渡边和俊;山越康一 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P25/16(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D401/04(2006.01) |
| 代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 | 代理人 | 王宏伟 |
| 主权项 | 1、一种式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物：<img file="A20081000766900021.GIF" wi="576" he="420" />其中R<sup>1</sup>代表可被取代的C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基；R代表下式IV或V中的任一基团：<img file="A20081000766900022.GIF" wi="1140" he="243" />R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>代表可被取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、可被取代的C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基、可被取代的苯环、可被取代的萘环、具有1-4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5-10个构成环的原子的任选取代的杂环，或者R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>代表-N(R<sup>11</sup>)(R<sup>12</sup>)，其中R<sup>11</sup>代表氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基；并且R<sup>12</sup>代表C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、可被取代的苯环、可被取代的萘环、或者具有1-4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5-10个构成环的原子的任选取代的杂环；并且X代表CH<sub>2</sub>、O或NR<sup>13</sup>，其中R<sup>13</sup>代表氢原子或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 日本大阪 | ||