| 发明名称 | 作为核心2N－乙酰－D－葡糖胺－转移酶抑制剂的甾族糖苷化合物 | ||
| 摘要 | 本文提供使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐、醚或酯形式对涉及核心2GlcNAc－T酶有害活性的病症的治疗方法，所述化合物其中R<SUP>1</SUP>是H、－OH、C<SUB>1－6</SUB>烷氧基、－NR<SUP>5</SUP>R<SUP>6</SUP>或Sac 1；R<SUP>2</SUP>是H、－OH、C<SUB>1－6</SUB>烷氧基或Sac 2；R<SUP>3</SUP>是H、－OH、C<SUB>1－6</SUB>烷氧基或Sac 3；R<SUP>4</SUP>是H、C<SUB>1－6</SUB>烷基、C<SUB>1－6</SUB>羟基烷基或C<SUB>1－6</SUB>－烷氧基－C<SUB>1－6</SUB>－烷基；R<SUP>5</SUP>是H、C<SUB>1－6</SUB>烷基或C<SUB>1－6</SUB>酰基；R<SUP>6</SUP>是H、C<SUB>1－6</SUB>烷基或C<SUB>1－6</SUB>酰基；Sac 1、Sac 2和Sac 3是独立选择的糖类部分；且Z是甾族化合物部分。 | ||
| 申请公布号 | CN101252939A | 申请公布日期 | 2008.08.27 |
| 申请号 | CN200680031670.3 | 申请日期 | 2006.07.06 |
| 申请人 | 英国技术集团国际有限公司 | 发明人 | R·奇伯 |
| 分类号 | A61K31/704(2006.01);A61K31/7048(2006.01);A61K31/706(2006.01);A61P1/04(2006.01);A61P1/06(2006.01);A61P1/16(2006.01);A61P3/10(2006.01);A61P7/02(2006.01);A61P9/10(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61P11/06(2006.01);A61P13/12(2006.01);A61P17/06(2006.01);A61P31/18(2006.01);A61P19/02(2006.01) | 主分类号 | A61K31/704(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘冬;段家荣 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其药学上可接受的盐、醚或酯形式在制备用于治疗与核心2 GlcNAc-T酶的有害活性有关的病症的药物中的应用<img file="S2006800316703C00011.GIF" wi="590" he="325" />其中R<sup>1</sup>是H、-OH、C<sub>1-6</sub>烷氧基、-NR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>或Sac 1；R<sup>2</sup>是H、-OH、C<sub>1-6</sub>烷氧基或Sac 2；R<sup>3</sup>是H、-OH、C<sub>1-6</sub>烷氧基或Sac 3；R<sup>4</sup>是H、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>羟基烷基或C<sub>1-6-</sub>烷氧基-C<sub>1-6-</sub>烷基；R<sup>5</sup>是H、C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>酰基；R<sup>6</sup>是H、C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>酰基；Sac 1、Sac 2和Sac 3是独立选择的糖类部分；且Z是甾族化合物部分。 | ||
| 地址 | 英国伦敦 | ||