发明名称 吡唑衍生物、含该衍生物的医药组合物、其医药用途及用于制备的中间体
摘要 本发明提供一种以下通式所示的吡唑衍生物:式中R<SUP>1</SUP>为H、任选取代的C<SUB>1-6</SUB>烷基等;Q和T中的一个是下式所示的基团:或下式所示的基团:而另一个基团是任选取代的C<SUB>1-6</SUB>烷基等;R<SUP>2</SUP>表示H、卤原子、OH、任选取代的C<SUB>1-6</SUB>烷基等;X为单键、O或S;Y为任选取代的C<SUB>1-6</SUB>亚烷基等;Z为-R<SUP>B</SUP>,-COR<SUP>C</SUP>等,其中R<SUP>B</SUP>是任选取代的C<SUB>1-6</SUB>烷基等;而R<SUP>C</SUP>是任选取代的C<SUB>1-6</SUB>烷基等,;R<SUP>4</SUP>表示H、任选取代的C<SUB>1-6</SUB>烷基等;和R<SUP>3</SUP>,R<SUP>5</SUP>和R<SUP>6</SUP>是H、卤原子等;或其药学上可接受的盐或其药物前体。它们人SGLT1表现出优异的抑制活性,可用作预防或治疗高血糖相关疾病(如糖尿病、葡萄糖耐量障碍、空腹血糖过多障碍、糖尿病并发症或肥胖症),以及与血半乳糖水平升高有关的疾病(如半乳糖血症)。还提供了含有它们的药物组合物、其药物用途、和用于生产它们的中间体。
申请公布号 CN100413878C 申请公布日期 2008.08.27
申请号 CN03824499.3 申请日期 2003.08.21
申请人 橘生药品工业株式会社 发明人 伏见信彦;清水和夫;米窪滋;寺西弘孝;户前昌树;伊佐治正幸
分类号 C07H17/02(2006.01);A61K31/7056(2006.01);A61K31/10(2006.01);A61K31/205(2006.01);A61K31/37(2006.01);A61K31/4166(2006.01);A61K31/7072(2006.01);A61K31/737(2006.01);A61K38/00(2006.01);A61K38/26(2006.01);A61K38/27(2006.01);A61K38/28(2006.01);A61K45/00(2006.01);A61P3/10(2006.01) 主分类号 C07H17/02(2006.01)
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 代理人 徐迅
主权项 1. 一种以下通式表示的吡唑衍生物:<img file="C038244990002C1.GIF" wi="517" he="440" />式中,R<sup>1</sup>代表氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>链烯基、羟基C<sub>2-6</sub>烷基、C<sub>3-7</sub>环烷基、C<sub>3-7</sub>环烷基取代的C<sub>1-6</sub>烷基、可具有相同或不同的1-3个取代基的芳基,所述的取代基选自下组:卤原子、羟基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基、和C<sub>1-6</sub>烷氧基、或者可在环上具有相同或不同的1-3个取代基的芳基C<sub>1-6</sub>烷基,所述的取代基选自下组:卤原子、羟基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基、和C<sub>1-6</sub>烷氧基;Q和T中的一个是下式所示的基团:<img file="C038244990002C2.GIF" wi="347" he="262" />或下式所示的基团:<img file="C038244990002C3.GIF" wi="348" he="261" />而另一个基团是C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基取代的C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>3-7</sub>环烷基;R<sup>2</sup>为氢原子、卤原子、羟基、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>1-6</sub>烷硫基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>1-6</sub>烷氧基取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>3-7</sub>环烷基取代的C<sub>2-6</sub>烷氧基或-A-R<sup>A</sup>式中A为单键、氧原子、亚甲基、亚乙基、-OCH<sub>2</sub>-或-CH<sub>2</sub>O-;而R<sup>A</sup>为C<sub>3-7</sub>环烷基、C<sub>2-6</sub>杂环烷基、可具有相同或不同的1-3个取代基的芳基,所述的取代基选自下组:卤原子、羟基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>2-6</sub>链烯氧基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、羟基C<sub>1-6</sub>烷基、羧基、C<sub>2-7</sub>烷氧基羰基、氰基和硝基,或可具有选自下组取代基的杂芳基:卤原子和C<sub>1-6</sub>烷基;X为单键、氧原子或硫原子;Y为可被羟基取代的C<sub>1-6</sub>亚烷基、或C<sub>2-6</sub>亚链烯基;Z为-R<sup>B</sup>,-COR<sup>C</sup>,-SO<sub>2</sub>R<sup>C</sup>,-CON(R<sup>D</sup>)R<sup>E</sup>,-SO<sub>2</sub>NHR<sup>F</sup>或-C(=NR<sup>G</sup>)N(R<sup>H</sup>)R<sup>I</sup>;R<sup>C</sup>代表可具有相同或不同的1-3个取代基的芳基,所述的取代基选自下组:卤原子、羟基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基氨基、C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>1-6</sub>烷氧基,可具有选自下组的取代基的杂芳基:卤原子、氨基和C<sub>1-6</sub>烷基,或可具有选自下列取代基组(i)的1-5个相同或不同基团的C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>4</sup>,R<sup>B</sup>,R<sup>D</sup>,R<sup>E</sup>和R<sup>F</sup>可相同或不同,并且各自是氢原子、可具有相同或不同的1-3个取代基的芳基,所述的取代基选自下组:卤原子、羟基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基氨基、C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>1-6</sub>烷氧基,可具有选自下组的取代基的杂芳基:卤原子、氨基和C<sub>1-6</sub>烷基,或可具有选自下列取代基组(i)的1-5个相同或不同基团的C<sub>1-6</sub>烷基,或R<sup>4</sup>和R<sup>B</sup>两者与相邻氮原子结合在一起形成可具有选自下组的取代基的C<sub>2-6</sub>环氨基:羟基、氨基甲酰基、C<sub>1-6</sub>烷基、氧代基、氨基甲酰基C<sub>1-6</sub>烷基、羟基C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>1-6</sub>烷基磺酰氨基取代的C<sub>1-6</sub>烷基,或R<sup>D</sup>和R<sup>E</sup>两者与相邻氮原子结合在一起形成可具有选自下组的取代基的C<sub>2-6</sub>环氨基:羟基、氨基甲酰基、C<sub>1-6</sub>烷基、氧代基、氨基甲酰基C<sub>1-6</sub>烷基、羟基C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>1-6</sub>烷基磺酰氨基取代的C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>G</sup>,R<sup>H</sup>和R<sup>I</sup>可相同或不同,并且各自是氢原子、氰基、氨基甲酰基、C<sub>2-7</sub>酰基、C<sub>2-7</sub>烷氧基羰基、芳基C<sub>2-7</sub>烷氧基羰基、硝基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基、磺酰胺基、脒基、或C<sub>1-6</sub>烷基,它们可具有选自下列取代基组(i)的1-5个相同或不同的基团,或R<sup>G</sup>和R<sup>H</sup>两者结合形成亚乙基,或R<sup>H</sup>和R<sup>I</sup>两者与相邻氮原子结合在一起形成可具有选自下组的取代基的C<sub>2-6</sub>环氨基:羟基、氨基甲酰基、C<sub>1-6</sub>烷基、氧代基、氨基甲酰基C<sub>1-6</sub>烷基、羟基C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>1-6</sub>烷基磺酰氨基取代的C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>3</sup>,R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>可相同或不同,并且各自是氢原子、卤原子、C<sub>1-6</sub>烷基、或C<sub>1-6</sub>烷氧基;以及取代基组(i)由以下构成:羟基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>1-6</sub>烷硫基、氨基、单或二(C<sub>1-6</sub>烷基)氨基、单或二[羟基(C<sub>1-6</sub>烷基)]氨基、脲基、磺酰胺基、单或二(C<sub>1-6</sub>烷基)脲基、单或二(C<sub>1-6</sub>烷基)磺酰胺基、C<sub>2-7</sub>酰氨基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基氨基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基、羧基、C<sub>2-7</sub>烷氧基羰基、-CON(R<sup>J</sup>)R<sup>K</sup>,其中R<sup>J</sup>和R<sup>K</sup>可相同或不同,并且各自是氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基,它们可具有相同或不同的1-3个选自下组的取代基:羟基、氨基、单或二(C<sub>1-6</sub>烷基)氨基、单或二[羟基(C<sub>1-6</sub>烷基)]氨基、脲基、单或二(C<sub>1-6</sub>烷基)脲基、C<sub>2-7</sub>酰氨基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基氨基和氨基甲酰基,或R<sup>J</sup>和R<sup>K</sup>两者与相邻氮原子结合在一起形成可具有选自下组的取代基的C<sub>2-6</sub>环氨基:羟基、氨基甲酰基、C<sub>1-6</sub>烷基、氧代基、氨基甲酰基C<sub>1-6</sub>烷基、羟基C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>1-6</sub>烷基磺酰氨基取代的C<sub>1-6</sub>烷基,在环上可具有相同或不同的1-3个选自下组的取代基的芳基C<sub>1-6</sub>烷氧基:卤原子、羟基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基、和C<sub>1-6</sub>烷氧基,可在环上具有相同或不同的1-3个选自下组的取代基的芳基C<sub>1-6</sub>烷硫基:卤原子、羟基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基、和C<sub>1-6</sub>烷氧基,C<sub>3-7</sub>环烷基、C<sub>2-6</sub>杂环烷基、可具有相同或不同的1-3个取代基的芳基,所述的取代基选自下组:卤原子、羟基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基氨基、C<sub>1-6</sub>烷基、和C<sub>1-6</sub>烷氧基,可具有选自下组的取代基的杂芳基:卤原子、氨基和C<sub>1-6</sub>烷基,可具有选自下组的取代基的C<sub>2-6</sub>环氨基:羟基、氨基甲酰基、C<sub>1-6</sub>烷基、氧代基、氨基甲酰基C<sub>1-6</sub>烷基、羟基C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>1-6</sub>烷基磺酰氨基取代的C<sub>1-6</sub>烷基,以及可具有C<sub>1-6</sub>烷基作为取代基的C<sub>1-6</sub>芳族环氨基,或其药学上可接受的盐。
地址 日本长野县
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