发明名称 野百合试管鳞茎的诱导方法
摘要 本发明公开了一种野百合试管鳞茎的诱导方法,包括如下步骤:(1)选取无病虫害的野百合鳞茎鳞片,用自来水冲洗后,75%酒精浸泡30秒,无菌水冲洗3~4次,再加入3%次氯酸钠浸泡10分钟,中间摇动几下,用无菌水冲洗3~4次,再用3%次氯酸钠浸泡10分钟,中间摇动几下,后用无菌水冲洗6~7次后,然后置于有无菌滤纸的培养皿中切块备用;(2)将鳞片基部接种到诱导培养基中培养,培养温度为23-27℃,光照强度为1500Lx,光照时间为每天12小时;(3)诱导培养30天后,将长出的试管鳞茎置增殖培养基中进行增殖培养,当试管鳞茎直径达1-2cm时,取出种植到有消毒基质的器皿中,浇透水,覆盖保鲜膜保湿,移苗3-5天后通风透气,待试管苗长出新叶,除去保鲜膜。本发明能缩短出苗时间,节约成本、操作简单。
申请公布号 CN101238794A 申请公布日期 2008.08.13
申请号 CN200810068646.8 申请日期 2008.03.07
申请人 贵阳医学院 发明人 刘红美;令狐克勇;方小波
分类号 A01H4/00(2006.01);C12N5/04(2006.01) 主分类号 A01H4/00(2006.01)
代理机构 贵阳东圣专利商标事务有限公司 代理人 袁庆云
主权项 1、一种野百合试管鳞茎的诱导方法,包括如下步骤:(1)选取无病虫害的野百合鳞茎鳞片,用自来水冲洗后,75%酒精浸泡30秒,无菌水冲洗3~4次,再加入3%次氯酸钠浸泡10分钟,中间摇动几下,用无菌水冲洗3~4次,再用3%次氯酸钠浸泡10分钟,中间摇动几下,后用无菌水冲洗6~7次后,然后置于有无菌滤纸的培养皿中切块备用;(2)将鳞片基部接种到诱导培养基中培养,培养温度为23-27℃,光照强度为1500Lx,光照时间为每天12小时;(3)诱导培养30天后,将长出的试管鳞茎置增殖培养基中进行增殖培养,当鳞茎直径达1-2cm时,取出种植到有消毒基质的器皿中,浇透水,覆盖保鲜膜保湿,移苗3-5天后通风透气,待试管苗长出新叶,除去保鲜膜。
地址 550004贵州省贵阳市北京路9号贵阳医学院医学生物技术教研室