| 发明名称 | 用于调节应激－活化蛋白激酶系统的吡啶酮衍生物 | ||
| 摘要 | 公开了用活性化合物调节应激活化蛋白激酶(SAPK)系统的方法，其中该活性化合物在抑制至少一种p38 MAPK时显示低的效力；而且其中在SAPK－调节浓度为该化合物抑制至少一种p38 MAPK时的低抑制百分浓度的条件下进行接触。还公开了吡非尼酮衍生物。这些衍生物可以调节应激活化蛋白激酶(SAPK)系统。 | ||
| 申请公布号 | CN101237869A | 申请公布日期 | 2008.08.06 |
| 申请号 | CN200680025160.5 | 申请日期 | 2006.05.09 |
| 申请人 | 英特芒尼公司 | 发明人 | L·M·布拉特;S·D·塞维尔特;L·贝格尔曼;R·拉达克里什南 |
| 分类号 | A61K31/44(2006.01);A61K31/4412(2006.01);A61K31/4704(2006.01);A61P9/00(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61P13/12(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P43/00(2006.01) | 主分类号 | A61K31/44(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王颖煜;刘玥 |
| 主权项 | 1. 一种调节应激活化蛋白激酶(SAPK)系统的方法，包括使化合物与p38促分裂原-活化蛋白激酶(MAPK)接触，其中，化合物抑制至少一种p38MAPK时显示的EC50为约1μM-约1000μM；而且其中，该接触在小于该化合物抑制至少一种p38MAPK时的EC30的SAPK-调节浓度下进行。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||