一种快速繁殖大象大蒜的方法

摘要

本发明提供一种快速繁殖大象大蒜(Allium ampeloprasun var.ampeloprasun)的方法，本发明采用不定芽增殖法快繁大象大蒜，利用顶端分生组织得到无菌苗，再利用无菌苗的基部得到的大量增殖不定芽；本发明避免了组培过程中脱分化、再分化引起的组培苗玻璃化现象，极大地提高了繁殖系数。本发明包括外植体的消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增殖、不定芽生根、组培苗移栽的操作步骤。本发明以MS基本培养基为基础，添加不同比例的植物激素(α－萘乙酸NAA、吲哚丁酸IBA、6－苄基腺嘌呤6－BA、激动素KT、赤霉素GA)，通过不同的组合，在适宜的不定芽诱导和增值培养基、生根培养基上快速繁殖出新植株。本发明操作简便，成本低廉，应用价值高。

主权项

1.一种快速繁殖大象大蒜的方法，步骤包括外植体消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增值、不定芽生根、组培苗移栽，其特征在于，包括以下操作步骤：A.外植体的消毒选取大象大蒜的外植体，在用自来水配制的重量百分比10％的溶液中浸泡5～10分钟，在自来水下冲洗干净后，在超净工作台上进行表面消毒；B.无菌苗诱导在超净工作台上，用无菌的解剖刀及镊子剥去所述的外植体外表皮，直至露出顶端分生组织；将无菌的、完整的顶端分生组织及其基部用镊子挑出来，放在无菌苗诱导培养基上，使所述的顶端分生组织长成无菌苗；C.不定芽诱导和继代增殖待所述的无菌苗长到2～3厘米高时，在超净工作台上，在距离无菌苗基部上方2～3毫米的地方，用解剖刀切除以上部分，仅保留无菌苗基部，置于不定芽诱导和增殖培养基上；待不定芽长至2～3厘米时，留取2～3毫米的不定芽基部，在超净工作台上接种到不定芽诱导增殖培养基上进行不定芽的诱导与增殖；D.不定芽生根当所述的不定芽长至3～4厘米时，在超净工作台上，将所述的不定芽转移至生根培养基中，直到长出不定根；E.组培苗移栽当所述的不定根长至3～4厘米时，在自然光照下炼苗2～3天，然后敞开瓶盖再炼苗3～4天，用镊子将组培苗从瓶中取出，用清水洗净根部的培养基，栽入由沙、蛭石和珍珠岩混合的基质中，初期覆盖塑料薄膜保持湿度和温度，后期逐步撤除塑料薄膜，注意遮阴、保温、保湿，移栽20天后上盆栽植或者大田栽植。步骤A～步骤D中所述的在超净工作台上的进行工作均为无菌操作。