| 摘要 |
<p>Изобретението се отнася до платинови лекарствени средства, по-специално до подобрен метод за получаване на платинови комплекси с обща формула@@в която L, L' и Y имат значенията, посочени в описанието. Методът включва първи етап 1а), в който [PtA4]2-взаимодейства с L при подходящи условия в първи разтворител до получаване на [PtA3(L)]-. Във втори етап 1b) [PtA3(L)]- взаимодейства с L' при подходящи условия във втори разтворител до получаване на cis-[PtA2(L')(L)]. В случаите, когато Y е халоген или хидрокси, се осъществява трети етап 1с), при който cis-[PtA2(L')(L)] взаимодейства с Н2О2, Y2 или халоген, съдържащ окислител, до получаване на c,t,c-[PtA2Y2(L')(L)]. В случаите, когато Y е карбоксилат, карбамат или карбонатен естер, се провежда четвърти етап, в който едно междинно съединение, когато Y е хидрокси, получен в етап 1с), се активира с апротен ацилиращ агент. В случая, когато А не е халид или е различен от първоначалния халид, се осъществява допълнителен етап/и/ 1d), в който първичният халид А от едно междинно съединение, получено в етап 1а или 1b, 1c или 1d, се превръща в различен халид или нова отцепваща се група/и/ А, такава като монодентат хидрокси, алкокси, карбокси или бидентат карбоксилат, фосфонокарбоксилат, дифосфонат или сулфат.</p> |
