主权项 |
1.一种纳米六铝酸盐基发光材料的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:a)将体积比为40%~55%的油、20%~35%的表面活性剂、5%~15%的助表面活性剂,在搅拌或超声波振荡的条件下混合、溶解,然后在其中逐渐加入5%~25%的浓度为0.05~0.5M的金属盐溶液、以硝酸调节pH值为1~3,保持体系呈透明状态,制得油/金属盐溶液的反相微乳液RM1;将体积比为40%~55%的油、20%~35%的表面活性剂、5%~15%的助表面活性剂,在搅拌或超声波振荡的条件下混合、溶解,然后在其中逐渐加入5%~25%的浓度为0.5~0.75M的碳酸铵溶液、以氨水调节pH值为9~11,保持体系呈透明状态,制得油/碳酸铵溶液的反相微乳液RM2;b)将上步得到的油/金属盐溶液的反相微乳液RM1,缓慢加入油/碳酸铵溶液的反相微乳液RM2中,在搅拌或超声振荡条件下反应0.5~3小时,陈化4~36小时,然后离心或者真空干燥分离得到前驱体粉末;c)将上步得到的前驱体粉末分别以丙酮、酒精和蒸馏水洗涤;d)然后将上步处理后的前驱体粉末浸泡于少量酒精或蒸馏水中,在搅拌或超声波振荡下分散,再在烘箱中烘干,烘箱的温度控制在80℃~120℃;e)在上步处理后的前驱体粉末中加入分散剂,按质量比控制,其中分散剂为1%~15%,前驱体粉末为85%~99%,均匀混合后在空气气氛下以300℃~800℃预处理10~40分钟,然后在还原气氛中煅烧2~6小时,煅烧温度控制在1200℃~1400℃,即得到球形的纳米六铝酸盐基发光材料。 |