发明名称 |
一种牡丹胚离体培养方法 |
摘要 |
本发明涉及一种牡丹胚离体培养的方法:外植体消毒后接种到启动培养基培养30-40天,移至继代Ⅰ培养基中培养35-45天,再继代至继代Ⅲ培养基上,连续2-3次的继代培养,温室炼苗。本发明提供了一种有效的牡丹幼胚离体培养方法,克服了牡丹播种繁育中种子萌发慢、萌发率低、变化大,很难获得整齐一致的幼苗以及幼苗生长缓慢等问题。 |
申请公布号 |
CN100403882C |
申请公布日期 |
2008.07.23 |
申请号 |
CN200510086592.4 |
申请日期 |
2005.10.12 |
申请人 |
北京林业大学 |
发明人 |
成仿云;何贵梅 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01);C12N5/04(2006.01) |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01) |
代理机构 |
北京路浩知识产权代理有限公司 |
代理人 |
司君智 |
主权项 |
1.一种牡丹胚离体培养方法,其特征在于包括以下步骤:选择外植体,清洁处理、消毒后接种到启动培养基培养30-40天,移至继代I培养基中培养35-45天,再继代至继代III培养基上,连续2-3次的继代培养,温室炼苗,其中,所述启动培养基为1/2MS+BAP 0-0.2mg/L+IAA0-2.0mg/L+IBA 0-1.0mg/L+GA3 0-1.0mg/L+Vc 0或100mg/L;其中,所述继代I培养基为1/2MS+BAP 0.05mg/L+IAA0.1mg/L;或1/2MS+IBA 0.1~0.4mg/L;其中,所述继代III培养基为1/2MS+BAP 0-0.2mg/L+IAA0-0.5mg/L+IBA 0-0.5mg/L+GA3 0-0.5mg/L+Ac 0.05%;其中所述的1/2MS培养基为MS培养基大量元素减半、Ca2+加倍的培养基。 |
地址 |
100083北京市海淀区清华东路35号 |