发明名称 |
一种介入性内照射抗肿瘤系列药物的制备方法 |
摘要 |
一种介入性内照射抗肿瘤系列药物的制备方法,涉及放射性核素<SUP>90</SUP>Y作为被标记物的抗肿瘤药物的制备。本发明以碘油作为萃取过程中的有机相,选用酸性磷系列化合物为萃取剂,对放射性核素<SUP>90</SUP>Y进行萃取标记。本发明优化了传统的抗肿瘤核药物的标记制备方法,能够克服放射性核素<SUP>90</SUP>Y的流动性造成远处并发症的缺点,具有较高的T/N比(肿瘤区与非肿瘤区放射性活度之比),更加具有安全性,从而有助于应用放射性核素实现真正意义上的肿瘤介入性内照射治疗。 |
申请公布号 |
CN100404075C |
申请公布日期 |
2008.07.23 |
申请号 |
CN200510135474.8 |
申请日期 |
2005.12.31 |
申请人 |
清华大学 |
发明人 |
牟培源;陈靖;王建晨;蒋小良;何千舸;朱永 |
分类号 |
A61K51/00(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
A61K51/00(2006.01) |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
1.一种介入性内照射抗肿瘤系列药物的制备方法,其特征在于:该方法以放射性核素90Y为原料,酸性磷系列化合物为萃取剂,碘油为有机溶剂,通过络合反应进行核素萃取,得到介入性内照射抗肿瘤系列药物,该方法的具体步骤如下:1)将酸性磷系列化合物和碘油混合,制备成浓度为0.005mol/L~0.5mol/L的碘油溶液;所述的酸性磷系列化合物采用P204、P507或Cyanex272;2)将放射性核素90Y制成标准溶液,其放射剂量在1~20mCi/ml,所用的盐酸浓度为1.0×10-4mol/ml;3)将步骤2)中制备的放射性核素90Y标准溶液与步骤1)中的碘油溶液按0.5~2∶1的体积比混合,平衡温度为30~45℃,搅拌平衡时间为20~50min,萃取体系的pH值为2.5~4.5,即获得介入性内照射抗肿瘤系列药物。 |
地址 |
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