预防和治疗仔猪黄痢的受体阻断剂、制备及应用

摘要

本发明涉及预防和治疗仔猪黄痢的受体阻断剂、制备及应用。本发明组合细菌染色体DNA大分子重组技术、病原菌受体和其粘附素结合和检测技术、粘附素受体封闭/阻断技术、粘附素操纵子体外表达技术的一种受体阻断剂，仔猪口服后能在肠道很快定植、定居、增殖，在肠道上皮细胞表面功能性展呈表达987P和K88粘附素，与仔猪肠道上皮细胞受体结合，从而封闭了肠道上皮细胞与987P和K88粘附素介导的ETEC病原菌的结合靶位点。解决了使用复合抗生素导致耐药性，导致动物胃肠道正常菌群紊乱，消化不良，机体抵抗力下降等缺陷。本发明优点在于阻止外界病原菌进入动物体内，直接封闭仔猪肠道上皮细胞表面受体靶位点与987P和K88粘附素介导的产肠毒素大肠杆菌病原菌的结合。

主权项

1.预防和治疗仔猪黄痢的受体阻断剂，其特征在于受体阻断剂是益生素重组菌组合系列，该益生素重组菌系列为2种猪源优势益生素菌株，其中1种为猪源优势大肠杆菌益生素重组菌EP1，第2种为猪源优势乳酸杆菌益生素菌株LP1，猪源优势大肠杆菌益生素重组菌内含表达987P和K88粘附素的重组pBR322载体，其中粘附素987P是由987P产肠毒素大肠杆菌染色体基因组和野生型53kb大质粒DNA共同编码，由FasA、B、C、D、E、F、G基因组成，FasH则是它的调节基因，仅存在于染色体基因组上，粘附素K88是由K88产肠毒素大肠杆菌野生型大质粒DNA编码，由faeA到faeJ共10个基因参与其菌毛粘附素的生物合成，其中faeA和faeB为调节基因，其余都为粘附素K88操纵子结构基因。