发明名称 新的抗病毒化合物及其制备方法
摘要 本发明属于医药技术领域,涉及通式(I)所示的新的具有抗病毒活性的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐,其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>如说明书中所定义;本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。
申请公布号 CN101190912A 申请公布日期 2008.06.04
申请号 CN200710197036.3 申请日期 2007.12.01
申请人 黄振华 发明人 黄振华
分类号 C07D405/06(2006.01);C07D307/58(2006.01);C07D473/18(2006.01);C07D417/12(2006.01);A61K31/4196(2006.01);A61K31/365(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61K31/522(2006.01);A61K31/427(2006.01);A61P31/12(2006.01);A61P29/00(2006.01) 主分类号 C07D405/06(2006.01)
代理机构 代理人
主权项 1.通式(I)所示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐:<img file="S2007101970363C00011.GIF" wi="536" he="435" />其中:R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>可以相同或不同,分别独立的表示为氢原子,C<sub>1-6</sub>烷基,芳基,C<sub>1-6</sub>烷基酰基或者C<sub>2-6</sub>烯基酰基;R<sup>3</sup>表示氨基,芳基,C<sub>1-6</sub>烷基酰胺基,C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基,取代或未被取代的3-8员环烷基、3-8员环烯基、3-8员环烯基氨基、杂环基、杂环硫基;所述的取代基选自:羟基,氨基,羧基,卤素,巯基,脒基,硝基,被羧基取代或者未被取代的C<sub>1-6</sub>烷基,C<sub>1-6</sub>烷基酰胺基,C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基或者C<sub>1-6</sub>烷基硫基。
地址 250101山东省济南市高新开发区天辰大街2518号A座