Substituerte benzimidazoler som kinaseinhibitorer

摘要

Nye substituerte benzimidazolforbindelser av formel (I), sammensetninger og fremgangsmåter for inhibering av kinaseaktivitet assosiert med tumorigenese i et humant individ eller dyreindivid er tilveiebrakt. I enkelte utførelsesformer er forbindelsene og sammensetningene effektive til å inhibere aktiviteten av minst en serin/treoninkinase eller reseptortyrosinkinase. De nye forbindelsene og sammensetningene kan bli benyttet enten alene eller i kombinasjon med minst et ytterligere middel for behandlingen av en serin/treoninkinase eller reseptortyrosinkinasemediert lidelse, slik som cancer.