| 发明名称 | 作为GABA－B增强剂的3－甲磺酰基喹啉 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>和R<SUP>3</SUP>如以上所定义，这些化合物对GABA<SUB>B</SUB>受体具有活性，因此可用于制备控制或预防CNS病症的药物。 | ||
| 申请公布号 | CN101189208A | 申请公布日期 | 2008.05.28 |
| 申请号 | CN200680019691.3 | 申请日期 | 2006.05.23 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | P·马勒布;R·马斯埃德里;R·D·诺可罗司;E·普林森 |
| 分类号 | C07C225/22(2006.01);C07D215/42(2006.01);C07D265/22(2006.01);C07D401/04(2006.01);C07D215/36(2006.01);A61K31/47(2006.01);C07D215/38(2006.01);A61K31/4709(2006.01) | 主分类号 | C07C225/22(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 主权项 | 1.式I化合物及其旋光异构体和可药用盐：<img file="S2006800196913C00011.GIF" wi="709" he="295" />其中R<sup>1</sup> 是任选地被一个或多个选自下列的取代基所取代的苯基Cl、F、C<sub>1-7</sub>-卤代烷基、羟基、C<sub>1-7</sub>-烷氧基、C<sub>1-7</sub>-卤代烷氧基、二(C<sub>1-7</sub>)烷基氨基和C<sub>1-7</sub>-烷基磺酰基，或者是任选地被OH取代的5或6元的杂环烷基；R<sup>2</sup>是Br、I、C<sub>1-7</sub>-烷基、C<sub>1-7</sub>烷氧基、C<sub>1-7</sub>-卤代烷基、C<sub>1-7</sub>-卤代烷氧基、芳氧基、芳基磺酰基或任选地被苯基取代的C<sub>3-6</sub>-环烷基，或者是-NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>，其中R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>是C<sub>1-7</sub>-烷基，或者R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>可以与它们所连接的氮原子一起形成4至8元的杂环烷基，所述的杂环烷基可被一个或多个选自下列的取代基所取代：卤素、C<sub>1-7</sub>-烷基、C<sub>1-7</sub>烷氧基、羟基、苯基和二(C<sub>1-7</sub>)烷基氨基；R<sup>3</sup>是H、C<sub>1-7</sub>-烷基或C<sub>3-6</sub>-环烷基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||