| 发明名称 | 无诱导表达基因工程菌株及构建方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种无诱导表达基因工程菌株及构建方法和应用，无诱导表达基因工程菌株的宿主细胞为肠杆菌E.coliBL21，CCTCC M205136，PCR扩增hrp Z基因片段，克隆到pGEM-T载体中，经EcoR I/Xho I酶切、酶连接，将hrp Z基因插入大肠杆菌表达载体pET-32b(+)硫氧还蛋白下游，构建重组表达质粒pET-32b-hrp，再将其转化至E.coliBL21中，经筛选得到阳性克隆子。无诱导表达重组HrpZ蛋白，SDS-PAGE显示，高效表达了可溶性重组蛋白APDZ蛋白。用叶片穿刺法，表明重组蛋白APDZ具有诱导烟草过敏反应的生物功能。该重组蛋白对植物病害有良好的防治效果和促进植物的生长、提高了农作物产量。 | ||
| 申请公布号 | CN100389124C | 申请公布日期 | 2008.05.21 |
| 申请号 | CN200510120504.8 | 申请日期 | 2005.12.22 |
| 申请人 | 武汉大学 | 发明人 | 孟小林;徐进平;丁玲;鲁伟;王健 |
| 分类号 | C07K14/195(2006.01);C12N15/31(2006.01);C12N1/21(2006.01);C12N15/70(2006.01);C12P21/02(2006.01);A01N63/02(2006.01) | 主分类号 | C07K14/195(2006.01) |
| 代理机构 | 武汉宇晨专利事务所 | 代理人 | 王敏锋 |
| 主权项 | 1.一种重组基因工程菌株Eshcherichia.coliBL21(DE3)/(pET-32b-hrp)，其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为M205136。 | ||
| 地址 | 430072湖北省武汉市武昌珞珈山 | ||