发明名称 |
作为治疗剂的修饰肽 |
摘要 |
本发明涉及Fc区与生物活性肽的融合体和采用生物活性肽制备药物的方法。在本发明中,通过包括以下步骤的方法制备药理学活性化合物:a)选择至少一种调节目的蛋白活性的肽;和b)制备一种药理学因子,其包含共价连接于所述选定肽的至少一个氨基酸的至少一个Fc区。与载体的连接增加所述肽的半寿期,所述肽在其它情况下可能在体内快速降解。优选的载体是Fc区。所述肽最好通过噬菌体展示、大肠杆菌展示、核糖体展示、RNA-肽筛选或化学-肽筛选进行选择。 |
申请公布号 |
CN100384880C |
申请公布日期 |
2008.04.30 |
申请号 |
CN200510083696.X |
申请日期 |
1999.10.25 |
申请人 |
安姆根有限公司 |
发明人 |
U·菲格;C·-F·刘;J·彻塔姆;T·C·波尼 |
分类号 |
C07K19/00(2006.01);C07K14/435(2006.01);C07K14/505(2006.01);C07K16/18(2006.01);C07K17/02(2006.01);C12N15/12(2006.01);C12N15/63(2006.01);C12N15/70(2006.01) |
主分类号 |
C07K19/00(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
刘玥 |
主权项 |
1.下式化合物或其多聚体:(X1)a-F1-(X2)b 其中:F1是Fc区;X1和X2分别独立地选自-(L1)c-P1、-(L1)c-P1-(L2)d-P2、-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3和-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4,P1、P2、P3和P4分别独立地为随机化的EPO模拟肽的序列;L1、L2、L3和L4分别独立地为接头;而a、b、c、d、e和f分别独立地为0或1,前提是a和b中至少一个为1,其中EPO模拟肽是2至40个氨基酸的分子,并且X1或X2 都不是天然蛋白。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |