| 发明名称 | 药用辅料辛酸钠的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种药用辅料辛酸钠的制备方法。它包括以下步骤：将工业辛酸放入蒸酸罐中，用真空泵降压至0.06～0.10MPa，在130～150℃温度下，进行蒸馏，酸蒸汽进入冷凝器中冷却后，分离出纯化后的辛酸；将氢氧化钠与纯水按1∶6～9的配比放入反应罐中，边搅拌边加入等物质的量的辛酸，温度加热至60～110℃，充分反应后，生成辛酸钠，pH值控制在8～10.5范围内；再将辛酸钠溶液静置后过滤，离心喷雾干燥成白色结晶粉末；检验合格，密封包装，出成品。本发明的优点是：用本发明制备的辛酸钠，稳定性好，纯度高，易溶于水，溶液的澄清度好，热原质合格等各项质控标准达到辛酸钠药辅材料级。可用于生物制品、医药行业，使成品药质量高、稳定性好。 | ||
| 申请公布号 | CN101168500A | 申请公布日期 | 2008.04.30 |
| 申请号 | CN200610149145.3 | 申请日期 | 2006.10.25 |
| 申请人 | 北京市师化精细化工科技开发有限责任公司 | 发明人 | 王少亭 |
| 分类号 | C07C51/41(2006.01);C07C53/128(2006.01);A61K47/12(2006.01) | 主分类号 | C07C51/41(2006.01) |
| 代理机构 | 北京同汇友专利事务所 | 代理人 | 张雅军;高云瑞 |
| 主权项 | 1.一种药用辅料辛酸钠的制备方法，其特征在于：它包括以下步骤：①蒸馏提纯与净化辛酸：将工业辛酸放入蒸酸罐中，用真空泵降低系统内的压强至0.06～0.10Mpa，在130～150℃温度下，进行蒸馏，酸蒸汽进入冷凝器中冷却后，分离出纯化后的辛酸，备用；②合成辛酸钠：将氢氧化钠与纯水按1∶6～9的配比放入带搅拌器的反应罐中搅拌，待氢氧化钠完全溶解后，边搅拌边加入等物质的量的辛酸，温度加热至60～110℃，充分反应后，生成辛酸钠，pH值控制在8～10.5范围内；③喷雾干燥：将辛酸钠溶液静置后过滤，去除微量杂质后，离心喷雾干燥成白色结晶粉末；④包装出成品：将辛酸钠白色结晶粉末经检验合格后，进行无菌、密封包装，出成品。 | ||
| 地址 | 102400北京市房山区房山街道八十亩地村东 | ||