发明名称 |
一种N-甲基哌嗪取代苯胺的合成方法 |
摘要 |
本发明涉及N-甲基哌嗪取代苯胺的合成方法,其包括以下步骤:1)将取代硝基氯苯溶解在极性非质子溶剂中,加入N-甲基哌嗪和缚酸剂,保温80~140℃,反应10~35小时,脱溶,加入水和有机溶剂溶解,盐酸调节pH值至酸性后分液,水层用碱液调节pH值为6~11,析出固体,过滤得固体;2)把1)所得固体和催化剂混合溶解在溶剂中,用氢气还原后脱去溶剂,剩余物自然冷却,析出固体,即为最终产品。本发明所公开的合成方法既提高了收率,又有效的缩短了反应时间,降低了生产成本,具备可应用价值,适于大规模生产。 |
申请公布号 |
CN101168532A |
申请公布日期 |
2008.04.30 |
申请号 |
CN200710171485.0 |
申请日期 |
2007.11.30 |
申请人 |
中科院嘉兴中心应用化学分中心 |
发明人 |
赵修成;蓝玉明;吴长江 |
分类号 |
C07D295/135(2006.01);C07D295/155(2006.01) |
主分类号 |
C07D295/135(2006.01) |
代理机构 |
上海开祺知识产权代理有限公司 |
代理人 |
费开逵 |
主权项 |
1.一种结构如下的N-甲基哌嗪取代苯胺的合成方法,其中R<sub>1</sub>为H或氨基、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷氧基、羧基、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>酯基中的一种或几种,<img file="S2007101714850C00011.GIF" wi="680" he="262" />包括以下步骤:1)将取代硝基氯苯溶解在极性非质子溶剂中,加入N-甲基哌嗪和缚酸剂,保温80~140℃,反应10~35小时,脱溶,加入水、有机溶剂溶解后,用盐酸调节溶液PH值至酸性,分液,水层用碱液调节pH值为6~11,过滤得固体,反应如下:<img file="S2007101714850C00012.GIF" wi="1349" he="194" />2)把1)所得固体和催化剂混合溶解在溶剂中,用氢气还原后,脱去溶剂,剩余物自然冷却,析出固体,即为最终产品。 |
地址 |
314006浙江省嘉兴市亚太路JRC大楼 |