| 发明名称 | 新颖咪唑化合物,其制备方法和其作为药物的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(1)的化合物，其中：R1表示氢原子、氟原子或甲氧基(OCH<SUB>3</SUB>)，在芳族碳环上的取代基R1可占据位置2、3、4或5；R2表示氢原子或甲基；R3表示氢原子、甲基或乙基；它们与药用无机酸或有机酸的加成盐和非必要地它们加成盐的水合物以及它们的异构体和互变体。 | ||
| 申请公布号 | CN100379728C | 申请公布日期 | 2008.04.09 |
| 申请号 | CN03811140.3 | 申请日期 | 2003.05.15 |
| 申请人 | 皮埃尔法布雷医药公司 | 发明人 | B·瓦谢;B·博诺;M·马里安;P·保尔韦斯 |
| 分类号 | C07D233/54(2006.01);A61K31/4164(2006.01);A61P43/00(2006.01) | 主分类号 | C07D233/54(2006.01) |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 1.根据通式(1)的化合物，或其与药用无机酸或有机酸的加成盐，或与药用无机酸或有机酸的加成盐的水合物或者它们的异构体或互变体：<img file="C038111400002C1.GIF" wi="727" he="332" />其中：-R1表示氢原子、氟原子或甲氧基，在芳族碳环上的取代基R1可能占据位置2、3、4或5；-R2表示氢原子或甲基；-R3表示氢原子、甲基或乙基。 | ||
| 地址 | 法国布洛涅 | ||