| 发明名称 | 制备苯并嗪衍生物用中间体的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体的制备方法。特别是，按照反应示意图制备化合物(VI－a)用中间体的制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101157619A | 申请公布日期 | 2008.04.09 |
| 申请号 | CN200710154339.7 | 申请日期 | 2000.09.07 |
| 申请人 | 第一三共株式会社 | 发明人 | 佐藤耕司;高柳佳弘;冈野克彦;中山敬司;井村明弘;伊藤干广;八木努;小林幸业;长井智之 |
| 分类号 | C07C215/16(2006.01);C07C213/00(2006.01);C07D498/06(2006.01);C07D265/36(2006.01);C07C229/18(2006.01);C07C229/30(2006.01);C07C227/06(2006.01);C07C227/34(2006.01);C12P13/00(2006.01) | 主分类号 | C07C215/16(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 周慧敏;李平英 |
| 主权项 | 1.一种制备式(IV-a)化合物的方法：<img file="S2007101543397C00011.GIF" wi="971" he="296" />该方法包括，在非质子溶剂中用金属硼氢化物和醇处理式(III-1-a)化合物：<img file="S2007101543397C00012.GIF" wi="1075" he="297" />或下式化合物：<img file="S2007101543397C00013.GIF" wi="448" he="302" />其中X<sup>1</sup>、X<sup>2</sup>和X<sup>3</sup>各自独立地代表卤原子，R<sup>3</sup>代表氢原子或羧基保护基团，R<sup>7</sup>代表羧基保护基团。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||