摘要 |
L'INVENTION CONCERNE UN NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PHARMACOPHORES DE PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONE TRISUBSTITUÉ EN 2,4,8, DE FORMULE (II) OU (A) DANS LAQUELLE G1 REPRÉSENTE CH2 OU NH ; G2 REPRÉSENTE CH OU AZOTE, RX REPRÉSENTE CHLORO, BROMO, IODO, OU O-S(O)2CF3; RG REPRÉSENTE UN FRAGMENT ALKYLE C1 10; M VAUT 0 OU UN ENTIER POSSÉDANT LA VALEUR 1 OU 2 ; 2; R3 REPRÉSENTE UN ALKYLE C1-10, CYCLOALKYLE C3-7, CYCLOALKYLE C3-7 ALKYLE C1-10, ARYLE, ARYLALKYLE C1-10, HÉTÉROARYLE, HÉTÉROARYLALKYLE C1-10, UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE OU HÉTÉROCYCLYLALKYLEC1-10, ET DANS LAQUELLE CHACUN DE CES FRAGMENTS PEUT ÊTRE ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉ. LEDIT PROCÉDÉ CONSISTE À FAIRE RÉAGIR UN COMPOSÉ DE FORMULE (A) DANS LAQUELLE RY REPRÉSENTE CHLORO, BROMO, IODO, O-S(O)2CF3; ET RG REPRÉSENTE UN ALKYLE C1-10; AVEC UN RÉACTIF FORMANT UNE OLÉFINE DANS UNE BASE APPROPRIÉE POUR DE PRODUIRE UN COMPOSÉ DE FORMULE (II) OU (IIA), DANS LAQUELLE M=0, ET À OXYDER LE SOUFRE SELON LES BESOINS OU LES EXIGENCES.
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