发明名称 |
放射性氟化肽 |
摘要 |
本发明涉及式(III)或(IIIa)化合物或其盐的共轭物,它们作为放射性药物,它们的制备方法,以及用于该方法的合成中间体。 |
申请公布号 |
CN101151054A |
申请公布日期 |
2008.03.26 |
申请号 |
CN200580030720.1 |
申请日期 |
2005.09.14 |
申请人 |
通用电气医疗集团股份有限公司;通用电气健康护理有限公司 |
发明人 |
M·索尔巴肯;B·阿波;A·卡思伯森;A·吉布森 |
分类号 |
A61K51/08(2006.01);A61K47/48(2006.01);A61K101/02(2006.01);C07K7/56(2006.01) |
主分类号 |
A61K51/08(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
王颖煜;梁谋 |
主权项 |
1.一种放射性氟化方法,其包含式(I)化合物:<img file="A2005800307200002C1.GIF" wi="509" he="100" />其中载体包含片段:<img file="A2005800307200002C2.GIF" wi="1447" he="564" />与式(II)的化合物的反应:<img file="A2005800307200002C3.GIF" wi="842" he="183" />其中:n是0-20的整数;m是0-10的整数;Y是氢、C<sub>1-6</sub>烷基(如甲基),或苯基得到式(III)化合物:<img file="A2005800307200002C4.GIF" wi="1177" he="188" />其中m、n和Y如式(II)化合物中所定义,载体如式(I)化合物中所定义。 |
地址 |
挪威奥斯陆 |