发明名称 |
蛋白错误折叠和聚集的调节因子及其使用方法 |
摘要 |
本发明提供多核苷酸分子、该分子所编码的蛋白,以及诊断和治疗以蛋白聚集为特征的神经失调的方法。在此所描述的基因影响到聚集倾向蛋白(如α-突触核蛋白)的错误折叠和其后的聚集,并且该基因涉及与蛋白聚集相关神经疾病的诊断和治疗,如帕金森综合症。用RNAi击倒在本文描述本文所述的基因的表达导致α-突触核蛋白在蛋白聚集的C.elegans(C.elegans)模型中的聚集。可以通过过表达蛋白来提供在神经毒素6-OHDA暴露或α-突触核蛋白过表达后的多巴胺能神经保护。对蛋白错误折叠和聚集相关基因的了解提供了开发诊断筛选方法、突变分析和用于开发治疗神经退行性疾病如帕金森综合症的新型治疗和神经保护化合物的药物设计信息的有力手段。 |
申请公布号 |
CN101142482A |
申请公布日期 |
2008.03.12 |
申请号 |
CN200680006130.X |
申请日期 |
2006.02.27 |
申请人 |
阿拉巴马大学董事会 |
发明人 |
盖伊·A.·考德威尔;金·A.·考德威尔 |
分类号 |
G01N33/53(2006.01);C12Q1/68(2006.01);A61K31/00(2006.01);A01K67/00(2006.01) |
主分类号 |
G01N33/53(2006.01) |
代理机构 |
隆天国际知识产权代理有限公司 |
代理人 |
吴小瑛 |
主权项 |
1.一种检测第一蛋白改变的方法,其包括筛选至少一个第二蛋白的错误折叠或聚集,其中第一蛋白选自泛素-蛋白酶体降解系统蛋白、自噬蛋白、分子伴侣、转录因子、膜泡转运蛋白、Mn2+/Fe2+转运子、HSPCI 17蛋白、乙酰胆碱受体亚单位、DJ-I蛋白和PINK-I蛋白。 |
地址 |
美国阿拉巴马州 |