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COMPOSTOS FARMACêUTICOS A invenção fornece uma combinação de agente auxiliar e um composto tendo a fórmula (0): ou sais ou tautómeros ou N-óxidos ou solvatos dos mesmos; em que o agente auxiliar é selecionado a partir de: um anticorpo monoclonal, um agente de alquilação, um agente anticâncer, um outro inibidor de CDK e um hormónio, agonista de hormónio, antagonista de hormónio ou agente de modulação de hormónio; x é um grupo R¹-A-NR¬4¬- ou anel heterocíclico ou carbocíclico de 5 ou 6 membros; A é uma ligação, SO~2~, C=O, NR¬g¬(C=O) ou O(C=O), em que R¬g¬ é hidrogênio ou C~1-4~ hidrocarbila opcionalmente substituída por hidróxi ou C~1-4~ alcóxi; Y é uma ligação ou uma cadeia de alquileno de 1, 2 ou 3 átomos de carbono em comprimento; R¹ é hidrogênio; um grupo carbocíclico ou heterocíclico tendo de 3 a 12 membros de anel; ou um grupo de C~1-8~ hidrocarbila opcionalmente substituída por um ou mais substituintes selecionados a partir de halogênio (por exemplo, flúor), hidróxi, C~1-4~ hidrocarbilóxi, amino, mono- ou di-C~1-4~ hidrocarbilamino, e grupos carbocíclicos ou heterocíclicos tendo de 3 a 12 membros de anel, e, em que 1 ou 2 dos átomos de carbono do grupo de hidrocarbila pode(m) opcionalmente ser substituído(s) por um átomo ou grupo selecionado a partir de O, S, NH, SO, SO~2~; R² é hidrogênio; halogênio; C~1-4~ alcóxi (por exemplo, metóxi); ou um grupo de C~1-4~ hidrocarbila opcionalmente substituída por halogênio (por exemplo, flúor), hidroxila ou C~1-4~ alcóxi (por exemplo, metóxi); R³ é selecionado a partir de hidrogênio e grupos carbocíclicos e heterocíclicos tendo de 3 a 12 membros de anel; e R¬4¬ é hidrogênio ou um grupo de C~1-4~ hidrocarbila opcionalmente substituída por halogênio (por exemplo, flúor), hidroxila ou C~1-4~ alcóxi (por exemplo, metóxi).
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