发明名称 |
控制次要过敏原以便提高免疫疗法的安全性 |
摘要 |
本发明披露了用于相对主要和次要过敏原的含量标准化过敏原提取物的方法。该方法包括测定特定提取物中过敏原的相对含量,然后调整主要和次要过敏原的含量,以便满足预定极限。还披露了抗过敏试剂盒,它包括用于剖析过敏对象的装置和按照本发明制备的提取物或系列提取物。 |
申请公布号 |
CN101115504A |
申请公布日期 |
2008.01.30 |
申请号 |
CN200680004023.3 |
申请日期 |
2006.02.03 |
申请人 |
阿尔克-阿贝洛有限公司 |
发明人 |
D·B·埃尔南德斯;F·P·科拉莱斯;M·L·维加 |
分类号 |
A61K39/35(2006.01);A61P37/08(2006.01) |
主分类号 |
A61K39/35(2006.01) |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
李华英 |
主权项 |
1.用于制备过敏原物质的标准化提取物的方法,包括-从所述过敏原物质获得含过敏原的提取物,-测定所述含过敏原的提取物中主要和次要过敏原的相对浓度,其中,所述主要和次要过敏原是按照从对所述过敏原物质过敏的群体获得的过敏原敏化曲线确定的,-调节所述主要和次要过敏原的浓度,来获得所述标准化提取物,以便1)从所述标准化提取物中分离的单一剂型包括主要过敏原的总量不超过所述过敏原物质的任意单一种主要过敏原的最大可接受量和/或标准化过敏原提取物中的主要和次要过敏原的浓度是定量控制的,和2)从所述标准化提取物中分离的单一剂型包括免疫有效量的所述主要和任选性地次要过敏原的每一种。 |
地址 |
丹麦赫斯霍尔姆 |