发明名称 |
天麻特异DNA分子标记序列及其应用 |
摘要 |
本发明涉及天麻的特异DNA序列。它们的长度:DNA序列1为360bp,DNA序列2为790bp;根据DNA序列的两端核苷酸序列设计的引物扩增各种天麻样本,以特异扩增条带鉴别各种天麻样本。本发明应用随机引物和PCR技术从不同天麻品种扩增得到天麻共有和特有DNA序列;应用DNA重组技术对得到的DNA序列进行克隆和鉴定,测序与拼接,基因库搜索,确定为新发现的DNA序列,根据该序列的两端核苷酸设计引物,运用PCR技术扩增不同天麻样本基因组DNA,验证为特异DNA分子标记。基于不同天麻品种共有的特异DNA分子标记和与天麻素含量相关的DNA分子标记,用于天麻真伪鉴别、品种选育、基因分型与品种鉴定等,为充分开发天麻资源提供了技术。 |
申请公布号 |
CN100360671C |
申请公布日期 |
2008.01.09 |
申请号 |
CN200510031346.9 |
申请日期 |
2005.03.21 |
申请人 |
长沙理工大学 |
发明人 |
陶钧;罗志勇;陶垚;胡维新;刘水平 |
分类号 |
C12N15/29(2006.01);C12Q1/68(2006.01) |
主分类号 |
C12N15/29(2006.01) |
代理机构 |
湖南兆弘专利事务所 |
代理人 |
赵洪 |
主权项 |
1、一种与天麻特性相关的特异DNA分子标记序列的应用,其特征在于,该特异DNA分子标记序列的核苷酸序列如序列1所示,其用于天麻真伪鉴别和相似物种鉴定,方法为:根据其两端核苷酸序列设计一对引物,该引物的上游序列为5′-catagccatccaaatctgcaaa-3′,下游序列为5′-aggataatattggagtgttccc-3′,用该引物和PCR技术扩增各种新鲜或干制天麻和天麻伪品的基因组DNA样本,扩增结果有340bp特异扩增条带的为真天麻样本,没有340bp特异扩增条带的为天麻伪品。 |
地址 |
410076湖南省长沙市天心区赤岭路45号 |