发明名称 作为抗菌剂的红霉素衍生物
摘要 本发明涉及新的一类抗生剂,更具体而言涉及含有唑烷酮结构的大环内酯类、它们的制备、包含它们的药物组合物、它们的用途和使用它们的治疗方法。
申请公布号 CN101103039A 申请公布日期 2008.01.09
申请号 CN200680002158.6 申请日期 2006.01.12
申请人 阿尔法马股份公司 发明人 H·艾于顿;U·谢尔
分类号 C07H17/08(2006.01);A61K31/7048(2006.01) 主分类号 C07H17/08(2006.01)
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 袁志明
主权项 1.式I的大环内酯(包括任意多晶型物),及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物,<img file="A2006800021580002C1.GIF" wi="904" he="608" />式I式中X和Y独立地代表氢、羟基、氰基、羧基、COOR<sup>13</sup>(其中R<sup>13</sup>代表任选取代的脂肪烃基)、卤素、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基或硝基,苯环任选进一步在2和/或6位被取代;Z代表氢或卤素;R代表:(i)吗啉代、硫代吗啉代、哌啶子基或哌嗪基,所述环在环C原子和/或环N原子上任选被取代(例如被氢、烷基、烷氧基、-CO<sub>2</sub>-烷基、-CO-烷基-OH、-CO-烷二基-OH、-烷二基-O-烷基、-烷二基-卤素、-烯基-O-烷基、-烯基-卤素(任意所述基团被任选取代));(ii)任选取代的烷酰基;(iii)-N(R<sup>8</sup>)R<sup>9</sup>,其中R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>独立地表示氢或任选取代的烷基;或R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>一起代表基团-烷二基-R<sup>11</sup>-烷二基-,该基团任选被取代,并且R<sup>11</sup>代表CH<sub>2</sub>、S、O、SO、SO<sub>2</sub>、SNR<sup>12</sup>、S(O)NR<sup>12</sup>或NR<sup>12</sup>,其中R<sup>12</sup>代表氢或任选取代的烷基(例如被卤素、羟基、烷氧基、氨基、烷氨基或二烷氨基取代)或对甲苯磺酰基;或(iv)-N(R<sup>8</sup>)R<sup>9</sup>,其中R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>独立地代表氢或任选取代的烷基;或R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>一起代表基团-烯基-R<sup>11</sup>-烯基,该基团任选被取代,并且R<sup>11</sup>代表CH<sub>2</sub>、S、O、SO、SO<sub>2</sub>、SNR<sup>12</sup>、S(O)NR<sup>12</sup>或NR<sup>12</sup>,其中R<sup>12</sup>代表氢或任选取代的烷基(例如被卤素、羟基、烷氧基、氨基、烷氨基或二烷氨基取代)或对甲苯磺酰基;R与邻位的X一起代表:(i)任选被取代的-CO-烷二基-(ii)任选被取代的-NR<sup>5</sup>-烷二基-,并且其中R<sup>5</sup>代表任选被取代的烷酰基;(iii)任选被取代的-CO-烯基-;或(v)任选被取代的-NR<sup>5</sup>-烯基-,并且其中R<sup>5</sup>代表任选被取代的烷酰基;R<sup>6</sup>代表氢或任选取代的烷基;并且R<sup>7</sup>代表氢、羟基保护基或任选取代的烷酰基;或者R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>一起代表-CO-。
地址 丹麦哥本哈根