发明名称 1H-吲哚-3-羧酸衍生物及其作为PPAR激动剂的用途
摘要 本发明涉及式(1)化合物:其中A、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>和R<SUP>3</SUP>如说明书中所定义,制备这些化合物的方法,它们在治疗血脂异常、动脉粥样硬化和糖尿病中的用途以及包含它们的药物组合物。
申请公布号 CN101098865A 申请公布日期 2008.01.02
申请号 CN200580046538.5 申请日期 2005.12.17
申请人 默克专利有限公司 发明人 N·阿杰;D·罗彻;S·伊冯
分类号 C07D401/04(2006.01);C07D405/04(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61P3/06(2006.01) 主分类号 C07D401/04(2006.01)
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 1.式(1)化合物、它们可能的旋光异构体、氧化物形式和溶剂化物以及它们与酸或碱的可药用加成盐:<img file="A2005800465380002C1.GIF" wi="1142" he="598" />其中:R<sup>1</sup>表示-O-R’<sup>1</sup>或-NR’<sup>1</sup>R”<sup>1</sup>,其中R’<sup>1</sup>和R”<sup>1</sup>可以是相同的或不同的,其选自氢原子、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基;R<sup>2</sup>选自:·烷基、链烯基或炔基;·芳基,其是任选取代的和/或任选与单环或多环的饱和或不饱和的任选含有一个或多个选自O、N和S的杂原子的5至8元环稠合,所述的环本身是任选取代的,以及·含有一个或多个选自O、N和S的杂原子的饱和、不饱和或芳族的任选取代的5至8元单环杂环基;R<sup>3</sup>选自氢原子和烷基;并且A表示含有1至6个碳原子的直链或支链亚烷基链。
地址 德国达姆施塔特
您可能感兴趣的专利