| 发明名称 | 整联蛋白表达抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了整联蛋白表达抑制剂，和基于整联蛋白抑制作用的用于治疗动脉硬化、牛皮癣、癌症、视网膜血管生成、糖尿病性视网膜病或炎性疾病的药物、抗凝剂或癌转移抑制剂。也就是说，本发明提供整联蛋白表达抑制剂，包含由下式(I)代表的磺酰胺化合物、其药理学上可接受的盐或它们的水合物作为活性成分见右下式,式中，B表示可以具有取代基的C6-C10芳基环或6-至10-元杂芳基环，其中该环的一部分可以是饱和的；K表示单键、-CH＝CH-或-(CR<SUP>4b</SUP>R<SUP>5b</SUP>)<SUB>m</SUB><SUP>b</SUP>-(其中R<SUP>4b</SUP>和R<SUP>5b</SUP>是彼此相同或不同的，各自表示氢原子或C1-C4烷基；m<SUP>b</SUP>表示整数1或2)；R<SUP>1</SUP>表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示单键或-CO-NH-；R分别表示可以具有取代基的C6-C10芳基环或6-至10-元杂芳基环，其中该环的一部分可以是饱和的。 | ||
| 申请公布号 | CN100356979C | 申请公布日期 | 2007.12.26 |
| 申请号 | CN01804388.7 | 申请日期 | 2001.02.01 |
| 申请人 | 卫材R&D管理有限公司 | 发明人 | 若林利明;船橋泰博;畑直子;仙波太郎;山本裕之;羽田融;大和隆志;鹤岡明彦;鎌田淳一;冈部忠志;高桥惠子;奈良一诚;滨冈进一;上田教博 |
| 分类号 | A61K45/00(2006.01);A61K31/404(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61K31/437(2006.01);A61K31/4178(2006.01);A61K31/427(2006.01);A61K31/4709(2006.01);A61K31/47(2006.01);A61K31/472(2006.01);A61K31/501(2006.01);A61K31/4725(2006.01);A61K31/353(2006.01);A61K31/416(2006.01);A61K31/4025(2006.01);A61P43/00(2006.01);A61P9/10(2006.01);A61P17/06(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P19/10(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P7/02(2006.01);A61P35/04(2006.01);C07D209/42(2006.01);C07D209/30(2006.01);C07D209/08(2006.01) | 主分类号 | A61K45/00(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;刘金辉 |
| 主权项 | 1.式(I)代表的磺酰胺化合物、其药理学上可接受的盐或它们的水合物作为活性成分在制备用作整联蛋白表达抑制剂的药物中的用途：<img file="C018043880002C1.GIF" wi="530" he="131" />式中，B代表取代或未取代的C6-C10芳基环或6-至10-元杂芳基环，其中该环的一部分是饱和的或未饱和的；K代表单键、-CH＝CH-或-(CR<sup>4b</sup>R<sup>5b</sup>)<sub>m</sub><sup>b</sup>-，其中R<sup>4b</sup>和R<sup>5b</sup>是彼此相同或不同的，各自代表氢原子或C1-C4烷基；m<sup>b</sup>表示整数1或2；R<sup>1</sup>代表氢原子或C1-C6烷基；Z代表单键或-CO-NH-；R分别代表未取代的或取代的C6-C10芳基环或6-至10-元杂芳基环，其中该环的一部分是饱和的或未饱和的。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||